自我的知識(shí)截止日期（2022年1月）以來(lái)，哥倫比亞的醫(yī)療器械法規(guī)和注冊(cè)要求可能發(fā)生了一些變化。這些變化通常由哥倫比亞的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)（INVIMA）和公共部門(mén)制定和發(fā)布。要獲取新的信息和確切的變化，請(qǐng)考慮以下幾種途徑：

1. INVIMA網(wǎng)站：INVIMA的網(wǎng)站通常會(huì)發(fā)布新的醫(yī)療器械法規(guī)和注冊(cè)要求?？梢圆榭垂俜轿募凸嬉垣@取新信息。

2. 咨詢公司：與醫(yī)療器械咨詢公司合作，他們通常會(huì)緊密關(guān)注法規(guī)變化并提供相關(guān)信息和支持。

3. 當(dāng)?shù)胤深檰?wèn)：與在哥倫比亞的當(dāng)?shù)胤深檰?wèn)或人士聯(lián)系，以獲取關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)和法規(guī)的新信息。

4. 行業(yè)協(xié)會(huì)：參與或聯(lián)系哥倫比亞的醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)，他們通常會(huì)提供有關(guān)法規(guī)和政策變化的信息。

5. 和指南：查看國(guó)際醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和指南，了解哥倫比亞可能采用的實(shí)踐。

醫(yī)療器械法規(guī)和注冊(cè)要求可能會(huì)因國(guó)家政策、的變化以及行業(yè)需求而發(fā)生變化。因此，要確保滿足新的要求，建議始終保持對(duì)哥倫比亞醫(yī)療器械領(lǐng)域的新動(dòng)態(tài)的了解，并與當(dāng)?shù)厝耸亢献饕源_保合規(guī)性。