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發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-22 12:47 |
最后更新: | 2023-11-22 12:47 |
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對(duì)于石化污水而言,在之前的工藝中都經(jīng)過了生物處理等環(huán)節(jié),剩余物質(zhì)都是難生物降解物質(zhì),僅采用常規(guī)的處理方法很難繼續(xù)降解污染物,所以后段提標(biāo)改造需采用強(qiáng)氧化的方法進(jìn)行深度處理。
循環(huán)催化氧化技術(shù)是將Fenton反應(yīng)應(yīng)用于流化床反應(yīng)器中。利用流化床的方式,將Fenton反應(yīng)所產(chǎn)生的三價(jià)鐵離子,以結(jié)晶或沉淀的方式覆于流化床的載體表面,作為新的催化劑進(jìn)行催化反應(yīng),是一項(xiàng)結(jié)合了均相Fenton反應(yīng)和非均相Fenton反應(yīng)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的廢水處理技術(shù)。
試驗(yàn)采用循環(huán)催化氧化技術(shù)對(duì)某石化污水進(jìn)行氧化處理,探討其對(duì)COD的降解效果、處理成本、污泥產(chǎn)生量等因素,從而為石化污水提標(biāo)改造提供一定理論及試驗(yàn)參考。
1、試驗(yàn)部分
1.1 廢水水質(zhì)
廢水來源于某石化污水處理廠,目前廢水經(jīng)“氣浮—吸附—酸化—生化—二沉—絮凝沉淀”處理,終排放。分別取二沉池出水和絮凝沉淀出水進(jìn)行中試試驗(yàn)。
1.2 試劑和儀器
主要試劑:FeSO4?7H2O(分析純),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2(分析純),NaOH(分析純),zhonggesuanjia(分析純),濃硫酸(分析純)。
主要儀器:PHS-3S型pH計(jì)、5B-3B型多參數(shù)水質(zhì)測(cè)定儀、循環(huán)催化氧化中試裝置(見表1)。
1.3 試驗(yàn)方法
1.3.1 工藝流程
采用循環(huán)催化氧化技術(shù)對(duì)石化污水進(jìn)行氧化處理,中試試驗(yàn)工藝流程示意見圖1。
待處理廢水提升至調(diào)節(jié)水箱,調(diào)節(jié)pH值至微酸性,然后提升進(jìn)入循環(huán)催化氧化反應(yīng)器,循環(huán)催化氧化出水部分回流至進(jìn)水端,回流水分兩部分,一部分混合亞鐵鹽進(jìn)入進(jìn)水端,一部分混合H2O2進(jìn)入進(jìn)水端,藥劑通過回流在設(shè)備本體內(nèi)與填料充分接觸,并發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而達(dá)到降低有機(jī)物的目的,部分出水進(jìn)入后續(xù)中和槽,在中和槽加入堿液調(diào)節(jié)pH值至中性,使出水中氧化后的Fe3+轉(zhuǎn)化成可沉淀物質(zhì),并在混凝反應(yīng)槽中與PAM(聚丙烯酰胺)接觸,使絮體變大,在沉淀池中沉淀,達(dá)到固液分離的目的。
1.3.2 運(yùn)行參數(shù)
中試試驗(yàn)裝置運(yùn)行參數(shù)見表2。
1.4 分析方法
zhonggesuanjia法測(cè)定COD(GB11914—1989),每12h取樣分析一次COD。
2、結(jié)果與討論
2.1 絮凝沉淀出水運(yùn)行結(jié)果分析
試驗(yàn)進(jìn)水采用絮凝沉淀出水,連續(xù)運(yùn)行20d,12h采樣分析一次,分析結(jié)果分別見圖2、圖3。
從圖2、圖3可以看出,進(jìn)水COD為70~120mg/L,平均為88.3mg/L,控制硫酸亞鐵和雙氧水加藥量,保證COD理論降解量為55mg/L,出水COD為20~50mg/L,平均為34.8mg/L。COD平均降解量為53.5mg/L,接近設(shè)定的理論降解量。
2.2 二沉池出水運(yùn)行結(jié)果分析
進(jìn)水采用二沉池出水,連續(xù)運(yùn)行14d,12h采樣分析一次,試驗(yàn)結(jié)果分別見圖4、圖5。
從圖4、圖5可以看出,采用二沉池出水進(jìn)行試驗(yàn),進(jìn)水COD在100~160mg/L,平均為127.9mg/L控制硫酸亞鐵和雙氧水加藥量,保證COD理論降解量為60mg/L,出水COD仍穩(wěn)定在20~50mg/L,平均為37.5mg/L。平均降解量為90.4mg/L,遠(yuǎn)大于COD理論降解量。
采用二沉池出水作為試驗(yàn)水質(zhì)較絮凝沉淀出水平均降解量高的主要原因,二沉池出水COD包含溶解性COD和不溶性COD,溶解性COD是通過羥基自由基的強(qiáng)氧化性去除的,而不溶性COD是通過后續(xù)鐵離子的絮凝效果去除的。所以,循環(huán)催化氧化工藝在石化污水提標(biāo)改造的應(yīng)用中應(yīng)置于二沉池之后,由此可省去已有工藝中的絮凝沉淀過程,節(jié)省部分運(yùn)行費(fèi)用。
2.3 廢渣產(chǎn)生量對(duì)比
COD降解量以60mg/L計(jì),對(duì)循環(huán)催化氧化處理絮凝沉淀出水、二沉池出水所產(chǎn)生廢渣量和理論產(chǎn)渣量及傳統(tǒng)Fenton理論產(chǎn)渣量進(jìn)行對(duì)比。其中循環(huán)催化氧化理論加藥量按m(COD)∶m(H2O2)∶m(Fe2+)=0.47∶1∶(0.6~0.7)來計(jì),傳統(tǒng)Fenton的產(chǎn)渣量理論加藥量按m(COD)∶m(H2O2)∶m(Fe2+)=0.47∶1∶1.5來計(jì),產(chǎn)渣量對(duì)比見圖6。
從圖6可以看出,根據(jù)理論計(jì)算亞鐵離子添加量,COD每降低60mg/L,采用循環(huán)催化氧化處理每噸廢水則會(huì)產(chǎn)生出142.2g的絕干污泥;而在中試過程中,絮凝沉淀廢水經(jīng)過循環(huán)催化氧化處理后實(shí)際污泥產(chǎn)生量為178.3g,大于理論產(chǎn)生量。而二沉池廢水實(shí)際污泥產(chǎn)生量為228.4g,大于絮凝沉淀池廢水污泥產(chǎn)生量,說明其產(chǎn)生的污泥為氫氧化鐵和絮凝出的不溶性有機(jī)物污泥。而傳統(tǒng)Fenton理論上則會(huì)產(chǎn)生366g絕干污泥,遠(yuǎn)大于循環(huán)催化氧化工藝污泥產(chǎn)生量。