新加坡核酸分析儀GMP質(zhì)量體系的年審要根據(jù)具體的法規(guī)和監(jiān)管要求來確定。通常情況下，制藥和生物制造行業(yè)需要遵循GMP（Good Manufacturing Practices）標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

GMP要求通常包括定期的內(nèi)部審核和外部審核，以確保符合質(zhì)量體系的要求。內(nèi)部審核通常由公司內(nèi)部的質(zhì)量團隊或?qū)徍藛T執(zhí)行，而外部審核則由監(jiān)管機構(gòu)或第三方審核機構(gòu)執(zhí)行。這些審核通常是定期進行的，以確保質(zhì)量體系的持續(xù)合規(guī)性。

具體的審核要求和頻率可能因國家、地區(qū)和行業(yè)而異。因此，如果您是在新加坡經(jīng)營核酸分析儀的公司，您應(yīng)該參考新加坡的法規(guī)和監(jiān)管機構(gòu)的要求，以確定GMP質(zhì)量體系年審的具體要求和頻率。通常情況下，質(zhì)量管理團隊?wèi)?yīng)該能夠提供有關(guān)年審的詳細信息，并確保質(zhì)量體系的合規(guī)性。