金栩 醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件 管理系統(tǒng)

為什么要選擇醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件？

如何選擇一款好的進(jìn)銷存軟件？

醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對于企業(yè)的必要性帶來的好處和便捷。

醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟特色以及優(yōu)勢來詳細(xì)介紹。

本公司是醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認(rèn)可的軟件系統(tǒng)，獲得了行內(nèi)的軟件合格證書，并符合全國藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

品牌：金栩

特點(diǎn)：簡單易懂、上手快

服務(wù)方式：遠(yuǎn)程

產(chǎn)品用途：醫(yī)療器械進(jìn)銷存

適應(yīng)范圍：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)

詳情：來電咨詢

醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件是現(xiàn)代醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理的關(guān)鍵系統(tǒng)之一。一個好的醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件可以幫助企業(yè)提高運(yùn)營效率，降低成本，提升管理水平。

選擇一款好的醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件，需要考慮以下幾個方面：

功能齊全：軟件應(yīng)包含醫(yī)療器械進(jìn)銷存的所有管理模塊，如采購、庫存、銷售、配送等。 易于使用：軟件界面應(yīng)簡單易懂，操作流程流暢，上手快。 數(shù)據(jù)安全：軟件應(yīng)具備數(shù)據(jù)備份、恢復(fù)、權(quán)限管理等安全措施，保障企業(yè)數(shù)據(jù)的安全。 技術(shù)支持：軟件提供遠(yuǎn)程服務(wù)方式，及時解決客戶的問題。

醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對于企業(yè)的必要性顯而易見。它能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)療器械進(jìn)銷存全程的自動化管理，大大提高了工作效率和準(zhǔn)確性。

選擇金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件，您將獲得以下好處和便捷：

簡單易懂的操作界面，上手快速，無需復(fù)雜的培訓(xùn) 遠(yuǎn)程服務(wù)方式，及時解決您的問題 適用于各類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，滿足各種需求 詳情請來電咨詢

金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件作為一款行業(yè)內(nèi)認(rèn)可的軟件系統(tǒng)，已獲得了軟件合格證書，符合全國藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。我們在研發(fā)過程中注重細(xì)節(jié)和知識的探索，力求以優(yōu)質(zhì)的軟件產(chǎn)品服務(wù)于醫(yī)療器械企業(yè)。

國家藥監(jiān)局發(fā)布指導(dǎo)意見加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管

 近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》（以下簡稱《指導(dǎo)意見》），指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器械注冊人制度下更好地開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作?！吨笇?dǎo)意見》自2023年1月1日起施行。

 

《指導(dǎo)意見》要求省級藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管部門結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實(shí)際，發(fā)揮監(jiān)管資源效能，制定符合本地區(qū)實(shí)際的生產(chǎn)和經(jīng)營分級監(jiān)管細(xì)化要求，按照“風(fēng)險分級、科學(xué)監(jiān)管，全面覆蓋、動態(tài)調(diào)整，落實(shí)責(zé)任、提升效能”的原則，組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作。

 

《指導(dǎo)意見》提出了對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管級別劃分原則和檢查要求，藥品監(jiān)管部門可以按照風(fēng)險將醫(yī)療器械企業(yè)劃分為4個監(jiān)管級別，對不同監(jiān)管級別的企業(yè)實(shí)施相應(yīng)監(jiān)管措施。對于長期以來監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別；對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人，僅進(jìn)行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè)，以及異地增設(shè)庫房的經(jīng)營企業(yè)等，應(yīng)當(dāng)酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預(yù)先告知的方式進(jìn)行監(jiān)督檢查，對經(jīng)營企業(yè)采取突擊性監(jiān)督檢查。

 

《指導(dǎo)意見》要求各級藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，建立健全跨區(qū)域跨層級協(xié)同監(jiān)管機(jī)制；持續(xù)加強(qiáng)問題處置，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題嚴(yán)格依照法規(guī)規(guī)章等要求及時處置；不斷加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè)，豐富監(jiān)管資源，切實(shí)做好醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管工作，保障人民群眾用械安全。