詳情: | 來(lái)電咨詢 |
產(chǎn)品用途: | 醫(yī)療器械進(jìn) |
服務(wù)方式: | 遠(yuǎn)程 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-22 19:56 |
最后更新: | 2023-11-22 19:56 |
瀏覽次數(shù): | 96 |
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醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件,作為現(xiàn)代醫(yī)療行業(yè)中不可或缺的工具軟件,不僅能夠提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)效率,也能夠?yàn)槠髽I(yè)帶來(lái)更多的商機(jī)和發(fā)展機(jī)遇。作為一款經(jīng)過(guò)藥監(jiān)認(rèn)可的三類醫(yī)療器械軟件,金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件以其獨(dú)特的品牌、特點(diǎn)、服務(wù)方式、產(chǎn)品用途、適應(yīng)范圍和詳情,成為越來(lái)越多醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的shouxuan。
為什么要選擇醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件?
在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境下,企業(yè)要想在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地,必須提高自身的管理水平和效率。醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件作為一種高效的管理工具,能夠幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)對(duì)庫(kù)存、訂單、供應(yīng)鏈等信息的全面掌控,提高企業(yè)的運(yùn)營(yíng)效率和盈利能力。
如何選擇一款好的醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件?
在選擇醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件時(shí),除了考慮其產(chǎn)品參數(shù)外,還需要思考以下幾個(gè)方面:
醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對(duì)于企業(yè)的必要性帶來(lái)的好處和便捷:
金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件作為一款經(jīng)過(guò)行業(yè)內(nèi)軟件合格證書認(rèn)可的軟件系統(tǒng),符合全國(guó)藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),以其獨(dú)特的特色和優(yōu)勢(shì)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)帶來(lái)了諸多好處和便捷。
醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件的特色和優(yōu)勢(shì):
金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件以其獨(dú)特的品牌、簡(jiǎn)單易懂的特點(diǎn),遠(yuǎn)程的服務(wù)方式,為醫(yī)療器械行業(yè)提供了一種高效、便捷的經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)。不僅如此,金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件還在市場(chǎng)上得到了醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)的認(rèn)可,獲得了行業(yè)內(nèi)的軟件合格證書,能夠完全符合全國(guó)藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
,金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件作為一款經(jīng)過(guò)藥監(jiān)認(rèn)可的三類醫(yī)療器械軟件,以其獨(dú)特的品牌、特點(diǎn)、服務(wù)方式、產(chǎn)品用途、適應(yīng)范圍和詳情,為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)帶來(lái)了極大的便利和效益。無(wú)論是醫(yī)療器械進(jìn)銷還是醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)管理,金栩醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件都能夠滿足企業(yè)的需求,實(shí)現(xiàn)更高效的企業(yè)管理和發(fā)展。
近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》(以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)意見》),指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下更好地開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管工作。《指導(dǎo)意見》自2023年1月1日起施行。
《指導(dǎo)意見》要求省級(jí)藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管部門結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實(shí)際,發(fā)揮監(jiān)管資源效能,制定符合本地區(qū)實(shí)際的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管細(xì)化要求,按照“風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)、科學(xué)監(jiān)管,全面覆蓋、動(dòng)態(tài)調(diào)整,落實(shí)責(zé)任、提升效能”的原則,組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作。
《指導(dǎo)意見》提出了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)管級(jí)別劃分原則和檢查要求,藥品監(jiān)管部門可以按照風(fēng)險(xiǎn)將醫(yī)療器械企業(yè)劃分為4個(gè)監(jiān)管級(jí)別,對(duì)不同監(jiān)管級(jí)別的企業(yè)實(shí)施相應(yīng)監(jiān)管措施。對(duì)于長(zhǎng)期以來(lái)監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè),可以酌情下調(diào)監(jiān)管級(jí)別;對(duì)于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)人,僅進(jìn)行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè),以及異地增設(shè)庫(kù)房的經(jīng)營(yíng)企業(yè)等,應(yīng)當(dāng)酌情上調(diào)監(jiān)管級(jí)別。對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預(yù)先告知的方式進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采取突擊性監(jiān)督檢查。
《指導(dǎo)意見》要求各級(jí)藥品監(jiān)管部門進(jìn)一步加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立健全跨區(qū)域跨層級(jí)協(xié)同監(jiān)管機(jī)制;持續(xù)加強(qiáng)問題處置,對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題嚴(yán)格依照法規(guī)規(guī)章等要求及時(shí)處置;不斷加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè),豐富監(jiān)管資源,切實(shí)做好醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管工作,保障人民群眾用械安全。