核酸分析儀的GMP質(zhì)量體系是否需要年審，通常由新加坡的監(jiān)管機構(gòu)和法規(guī)來規(guī)定。在新加坡，監(jiān)管機構(gòu)如新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（Health Sciences Authority，HSA）可能負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品和醫(yī)療器械的注冊和合規(guī)性，包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）的要求。

GMP是一套用于確保藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的，包括核酸分析儀。根據(jù)GMP的要求，制造商需要建立和維護一種體系，確保其產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)。

年審是否需要取決于監(jiān)管機構(gòu)的規(guī)定和產(chǎn)品類型。一些監(jiān)管機構(gòu)可能要求定期進(jìn)行GMP合規(guī)性審查，通常是每年一次或根據(jù)需要進(jìn)行審查。在新加坡，你應(yīng)該與新加坡衛(wèi)生科學(xué)局或其他適用的監(jiān)管機構(gòu)聯(lián)系，以獲取詳細(xì)信息并了解是否需要進(jìn)行年度審查以確保你的核酸分析儀GMP質(zhì)量體系合規(guī)。

請注意，規(guī)定可能會隨時間和法規(guī)的變化而變化，因此好定期與相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)保持聯(lián)系，以確保你的設(shè)備和質(zhì)量體系一直符合新的要求。