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一類醫(yī)療產(chǎn)品做歐洲CE認(rèn)證流程和資料

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CE認(rèn)證,即“Conformité Européenne”的縮寫,意為歐洲合格評(píng)定。它是歐盟制定的相關(guān)指令要求,貼有CE標(biāo)識(shí)表示產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)特定標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試,并可以在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的任何地方合法銷售產(chǎn)品。

在歐洲市場(chǎng),CE標(biāo)識(shí)是法律規(guī)定的強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)。所有受相關(guān)指令約束的產(chǎn)品必須符合其指令的要求,否則無(wú)法在歐盟市場(chǎng)銷售。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合歐盟指令的要求,制造商或分銷商會(huì)被要求收回產(chǎn)品。對(duì)于持續(xù)違反指令要求的情況,會(huì)受到限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng),并可能被要求從市場(chǎng)中撤出。

圖片_20230331153512.

一,歐洲CE認(rèn)證基本信息

CE認(rèn)證分為強(qiáng)制性認(rèn)證和自我宣告兩種方式,具體取決于產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和相關(guān)指令的要求。

1.1 強(qiáng)制性認(rèn)證:對(duì)于某些高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品或涉及特定指令的產(chǎn)品,需要通過(guò)歐盟授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)發(fā)證。公告機(jī)構(gòu)(Notified Bodies)意思是,經(jīng)過(guò)歐盟成員國(guó)認(rèn)可并授權(quán)進(jìn)行認(rèn)證評(píng)定的機(jī)構(gòu)。

1.2 自我宣告:對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,制造商或銷售商可以自行根據(jù)歐盟相關(guān)指令進(jìn)行測(cè)試并簽署自我符合性聲明。自我符合性聲明內(nèi)容是,確認(rèn)其產(chǎn)品符合適用指令的要求,并采取哪些檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。制造商或銷售商負(fù)責(zé)自我宣告的真實(shí)性和準(zhǔn)確性,并在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)識(shí)。

1.3 CE證書(shū)的有效期沒(méi)有明確規(guī)定:一旦取得CE認(rèn)證,除了產(chǎn)品規(guī)格發(fā)生變化或使用的指令進(jìn)行更新有所修改外。證書(shū)會(huì)一直有效。

二,歐洲CE認(rèn)證適用地區(qū)

CE認(rèn)證可以在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA),歐盟的27個(gè)成員國(guó)和4個(gè)歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟(EFTA)成員國(guó)使用。歐盟的27個(gè)成員國(guó)包括比利時(shí)、保加利亞、捷克、丹麥、德國(guó)、愛(ài)沙尼亞、愛(ài)爾蘭、希臘、西班牙、法國(guó)、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭和瑞典。

歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟成員國(guó)(4個(gè)):瑞士、挪威、冰島和列支敦士登

需要注意:

2.1. 盡管四個(gè)自由貿(mào)易聯(lián)盟成員國(guó)(冰島、挪威、瑞士和列支敦士登)是歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟(EFTA)的成員國(guó)之一,CE認(rèn)證在四個(gè)成員國(guó)內(nèi)并不是強(qiáng)制要求。

2.2 由于歷史上的殖民關(guān)系,在一些非洲、東南亞和中亞國(guó)家也會(huì)接受CE認(rèn)證。

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三,歐洲CE認(rèn)證適用的產(chǎn)品

歐盟新立法框架(NLF)涵蓋了多個(gè)指令和條例,這些法規(guī)規(guī)定了在其范圍內(nèi)需要辦理CE認(rèn)證的產(chǎn)品。以下是NLF下的重要指令和條例以及它們適用的產(chǎn)品范圍:

3.1 玩具安全-第2009/48/EU號(hào)指令:適用于兒童玩具。

3.2 移動(dòng)式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號(hào)指令:適用于移動(dòng)式壓力設(shè)備,如壓力罐、氣瓶等。

3.3 限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)-第2011/65/EU號(hào)指令(RoHS指令):適用于電子和電氣設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)限制。

3.4 建筑產(chǎn)品-第305/2011號(hào)條例(歐盟):適用于建筑產(chǎn)品,包括建筑材料和構(gòu)件。

3.5 煙火制品-第2013/29/EU號(hào)指令:適用于煙花和煙火制品。

3.6 娛樂(lè)艇和個(gè)人水艇-第2013/53/EU號(hào)指令:適用于娛樂(lè)艇和個(gè)人水艇,如帆船、劃艇等。

3.7 民用爆炸物-第2014/28/EU號(hào)指令:適用于民用爆炸物。

3.8 簡(jiǎn)單壓力容器-第2014/29/EU號(hào)指令:適用于簡(jiǎn)單壓力容器。

3.9 電磁兼容性-第2014/30/EU號(hào)指令:適用于電子和電氣設(shè)備的電磁兼容性。

3.10 非自動(dòng)稱重儀器-第2014/31/EU號(hào)指令:適用于非自動(dòng)稱重儀器。

3.11 測(cè)量?jī)x器-第2014/32/EU號(hào)指令:適用于測(cè)量?jī)x器,包括計(jì)量設(shè)備和測(cè)量?jī)x器。

3.12 升降機(jī)-第2014/33/EU號(hào)指令:適用于升降機(jī)和相關(guān)安全組件。

3.13 潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號(hào)指令(ATEX指令):適用于在潛在爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)。

3.14 無(wú)線電設(shè)備-第2014/53/EU號(hào)指令:適用于無(wú)線電設(shè)備,如無(wú)線通信設(shè)備、無(wú)線電發(fā)射設(shè)備等。

低壓-第2014/35/EU號(hào)指令:適用于額定電壓在50伏特至1000伏特,交流電或75伏特至1500伏特直流電之間的低電壓設(shè)備,包括家用電器、電力工具等。

3.16 壓力設(shè)備-第2014/68/EU號(hào)指令:適用于壓力設(shè)備,如壓力容器、鍋爐等。

3.17 海洋設(shè)備-第2014/90/EU號(hào)指令:適用于海洋設(shè)備,包括船舶、離岸設(shè)施等。

3.18 索道裝置-條例(歐盟)2016/424:適用于索道裝置,如纜車、索道等。

3.19 個(gè)人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號(hào)條例:適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備,包括頭盔、防護(hù)眼鏡等。

3.20 氣體用具-規(guī)例(歐盟)2016/426:適用于氣體用具,如煤氣瓶、氧氣瓶等。

3.21 醫(yī)療器械-第2017/745號(hào)條例:適用于醫(yī)療器械,包括醫(yī)用設(shè)備、診斷設(shè)備等。

3.22 體外診斷醫(yī)療設(shè)備,規(guī)范(EU)2017/746:適用于體外診斷醫(yī)療設(shè)備。

以上指令和條例涵蓋了各個(gè)領(lǐng)域的產(chǎn)品,并規(guī)定了相應(yīng)的要求和程序。需要注意:產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證大部分情況下,會(huì)多個(gè)指令條例一起做。

例如:帶WIFI智能產(chǎn)品,辦理CE認(rèn)證時(shí)需要符合2014/53/EU無(wú)線電設(shè)備指令,也需要做2014/30/EU電磁兼容指令,如該產(chǎn)品電壓超過(guò)75V還需要做2014/35/EU低壓指令。

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四,歐洲CE認(rèn)證辦理流程

4.1 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:

4.1.1 填寫申請(qǐng)表:申請(qǐng)公司需填寫相關(guān)申請(qǐng)表,提供詳細(xì)的公司和產(chǎn)品信息。

4.1.2 提供資料:申請(qǐng)公司需要提供產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、技術(shù)文件以及其他相關(guān)證明文件。

4.2 評(píng)估和報(bào)價(jià):

4.2.1 CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估產(chǎn)品所需符合的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)項(xiàng)目,并提供相應(yīng)的報(bào)價(jià)和時(shí)間安排。

4.3 樣品送檢:

4.3 申請(qǐng)公司確認(rèn)項(xiàng)目后,按要求將樣品送至指定實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。

4.4 技術(shù)文件審核:

4.4.1 實(shí)驗(yàn)室對(duì)申請(qǐng)公司提供的技術(shù)文件進(jìn)行審核,評(píng)估文件的完整性和符合性。

4.5 產(chǎn)品測(cè)試:

4.5.1 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)CE認(rèn)證的要求,安排相應(yīng)的產(chǎn)品測(cè)試,包括性能、安全性、電磁兼容性等方面的測(cè)試。

4.6 報(bào)告和證書(shū)頒發(fā):

4.6.1 如果產(chǎn)品測(cè)試符合要求,實(shí)驗(yàn)室將向申請(qǐng)公司提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告或技術(shù)構(gòu)造文件。

4.6.2 在測(cè)試通過(guò)后,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)將頒發(fā)CE證書(shū)作為產(chǎn)品合規(guī)的標(biāo)志。

4.6.3 辦理歐盟公告號(hào)證書(shū),提交歐盟公告號(hào)審核發(fā)證

4.7 CE標(biāo)識(shí)使用:

4.7.1 自我聲明:申請(qǐng)公司需簽署自我聲明,確認(rèn)產(chǎn)品符合CE認(rèn)證要求。

4.7.2 標(biāo)識(shí)貼附:申請(qǐng)公司在通過(guò)的產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)識(shí),表明產(chǎn)品已獲得CE認(rèn)證。

五,申請(qǐng)歐盟公告號(hào)證書(shū)需要資料

5.1 制造商信息:

5.1.1 制造商的名稱、地址以及聯(lián)系信息。

5.1.2 如果有歐盟授權(quán)代表或代理,也需提供其相關(guān)信息。

5.2 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū):

5.2.1 包括詳細(xì)的產(chǎn)品使用說(shuō)明和操作指南。

5.3 安全設(shè)計(jì)文件:

5.3.1 包括產(chǎn)品的安全設(shè)計(jì)文件,其中應(yīng)包含關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖等關(guān)鍵信息。

5.4 產(chǎn)品技術(shù)條件:

5.4.1 根據(jù)相關(guān)指令,提供產(chǎn)品的技術(shù)條件或規(guī)范,確保符合相應(yīng)的要求。

5.4.2 建立完整的技術(shù)資料,包括產(chǎn)品規(guī)格、性能參數(shù)等。

5.5 產(chǎn)品電器原理圖和線路圖:

5.5.1 提供產(chǎn)品的電器原理圖、方框圖和線路圖等相關(guān)電氣設(shè)計(jì)信息。

5.6 關(guān)鍵元部件或原材料清單:

5.6.1 列出產(chǎn)品中所使用的關(guān)鍵元部件或原材料清單。

5.6.2 建議選擇帶有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品作為原材料。

5.7 測(cè)試報(bào)告:

5.7.1 提供產(chǎn)品經(jīng)過(guò)測(cè)試的報(bào)告,包括性能測(cè)試、安全性測(cè)試、電磁兼容性測(cè)試等。

5.8 歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū):

5.8.1 某些產(chǎn)品(如Class I醫(yī)療器械、普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)可能需要提供在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū)。

5.9 CE符合聲明(DOC):

5.9.1 需簽署CE符合聲明,確認(rèn)產(chǎn)品符合CE認(rèn)證的要求。

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六,歐洲CE認(rèn)證費(fèi)用

費(fèi)用因產(chǎn)品類型、測(cè)試要求、機(jī)構(gòu)選擇等因素而異。費(fèi)用主要包括以下方面:

6.1 申請(qǐng)機(jī)構(gòu)的評(píng)估費(fèi)用:不同認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)相同產(chǎn)品提供不同的報(bào)價(jià),費(fèi)用的具體數(shù)額取決于機(jī)構(gòu)的定價(jià)策略。

6.2 測(cè)試和評(píng)估費(fèi)用:根據(jù)產(chǎn)品類型和所涉及的指令要求,需要進(jìn)行各種測(cè)試和評(píng)估。費(fèi)用會(huì)根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的數(shù)量和復(fù)雜性而有所不同。

6.3 文件審核費(fèi)用:機(jī)構(gòu)可能會(huì)對(duì)提供的技術(shù)文件進(jìn)行審核,確保其完整性和符合要求。審核費(fèi)用通常會(huì)包含在總費(fèi)用中。

6.4 其他費(fèi)用:例如加急服務(wù)、文件翻譯或認(rèn)證結(jié)果的復(fù)印件等,可能會(huì)產(chǎn)生額外費(fèi)用。

6.5 對(duì)于電子類產(chǎn)品:一般低壓產(chǎn)品的認(rèn)證費(fèi)用大概是1千左右,高壓產(chǎn)品的費(fèi)用在2-3千左右。無(wú)線產(chǎn)品需要進(jìn)行更多的測(cè)試和評(píng)估,費(fèi)用一般會(huì)在3千起。

6.6 辦理周期:普通產(chǎn)品的認(rèn)證辦理周期在5-7個(gè)工作日左右,無(wú)線產(chǎn)品需要更長(zhǎng)的時(shí)間,大約2-3周左右。

七,歐洲CE認(rèn)證意義和好處

7.1 進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的必要條件:CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。如果將產(chǎn)品出口至歐洲,CE認(rèn)證是必須辦理的。沒(méi)有CE認(rèn)證的產(chǎn)品就無(wú)法在歐洲市場(chǎng)銷售。

7.2 符合歐盟安全要求:CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)符合歐盟指令規(guī)定的安全要求。通過(guò)進(jìn)行必要的測(cè)試、評(píng)估和符合性檢查,CE認(rèn)證確保產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、制造和使用過(guò)程中滿足歐盟的安全標(biāo)準(zhǔn)。

7.3 增加消費(fèi)者信任度:貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品向消費(fèi)者傳遞了一種承諾和信任的信息。CE認(rèn)證是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,表明產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了必要的測(cè)試和評(píng)估,并符合歐盟的安全標(biāo)準(zhǔn)。有助于提高消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度,增加產(chǎn)品在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。

7.4 減少市場(chǎng)銷售風(fēng)險(xiǎn):在歐洲市場(chǎng)上銷售貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品可以降低風(fēng)險(xiǎn)。CE認(rèn)證證明了產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,可以減少在市場(chǎng)上遭受退貨、索賠或法律糾紛的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)是非常重要的,能夠提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和可持續(xù)發(fā)展能力。

7.5 法律效力和技術(shù)證據(jù):獲得由歐盟授權(quán)公告號(hào)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE認(rèn)證證書(shū)成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)。在產(chǎn)品質(zhì)量糾紛或法律爭(zhēng)議中,CE認(rèn)證證書(shū)可以作為企業(yè)的技術(shù)依據(jù)和辯護(hù)材料,助于有效預(yù)防不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)。

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