韓國(guó)KFDS---醫(yī)療器械注冊(cè)

在韓國(guó)，醫(yī)療器械是指單獨(dú)或組合使用與人體或者動(dòng)物的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，不包括韓國(guó)《藥事法》中的藥品、藥品類似物，及《殘疾人福利法》中第65條款的殘疾輔助器具。

韓國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)由食品藥品安全部(MFDS)，前身為韓國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (KFDA)，根據(jù)《醫(yī)療器械法》進(jìn)行監(jiān)督。醫(yī)療器械注冊(cè)格式類似于歐洲技術(shù)文件/設(shè)計(jì)檔案和 510(k) 申請(qǐng)。值得注意的是，所有申請(qǐng)文件必須以韓語(yǔ)提交。

韓國(guó)衛(wèi)生福利部（Ministry of Health and Welfare，MHW），簡(jiǎn)稱衛(wèi)生部，主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是zui主要的衛(wèi)生保健部門。依照《醫(yī)療器械法》，韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。

韓國(guó)醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方法與歐盟對(duì)醫(yī)療器械的分類方法非常相似。

Ⅰ類：幾乎沒(méi)有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械；

Ⅱ類：具有低潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械；

Ⅲ類：具有中度潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械；

Ⅳ類：高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械分類依據(jù)：危險(xiǎn)程度、與人體的接觸面積和接觸時(shí)間、產(chǎn)品的安全性和有效性。

注冊(cè)途徑（費(fèi)用和周期見(jiàn)下圖）

注冊(cè)審查路線取決于設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)分類以及在韓國(guó)是否存在注冊(cè)謂詞或?qū)嵸|(zhì)性等效 (SE)。

I 類設(shè)備受上市前通知 (PMN) 的約束。申請(qǐng)一經(jīng)提交即被視為接受。通知后會(huì)發(fā)出 PMN。帶有 SE 的 III 類和 IV 類也需要獲得上市前批準(zhǔn) (PMA)。沒(méi)有 SE 的 II、III 和 IV 類設(shè)備需要接受 MFDS 的安全性和有效性審查。有 6 名第三方審核員，其中 2 名是國(guó)際公司，也提供公告機(jī)構(gòu)/注冊(cè)服務(wù)。

設(shè)備符合性評(píng)估

除行政文件外，還需要與醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)的技術(shù)文件進(jìn)行注冊(cè)。技術(shù)文件由申請(qǐng)表和補(bǔ)充證據(jù)組成。強(qiáng)制提交臨床試驗(yàn)報(bào)告（補(bǔ)充證據(jù)）的存在決定了申請(qǐng)程序。技術(shù)文檔包括：預(yù)期用途、作用機(jī)制 (MoA)、操作（功能）結(jié)構(gòu)、原材料、使用說(shuō)明、測(cè)試規(guī)范，在某些情況下還包括臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

質(zhì)量體系合格評(píng)定

II、III 和 IV 類產(chǎn)品制造商需要進(jìn)行質(zhì)量體系符合性評(píng)估。與 ISO 13485 證明質(zhì)量體系符合性的許多國(guó)家不同，韓國(guó)需要韓國(guó)良好生產(chǎn)規(guī)范 (KGMP) 認(rèn)證，以證明質(zhì)量體系符合性。

監(jiān)管/合規(guī)難度

韓國(guó)以其高度復(fù)雜和高效的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和流程而聞名。

有效期和續(xù)訂

醫(yī)療器械注冊(cè)證不會(huì)過(guò)期，但KGMP證書(shū)必須每三年更新一次。

臨床試驗(yàn)

韓國(guó)擁有加速臨床試驗(yàn)審批系統(tǒng)和 ISO 14155 合規(guī)性。目前MFDS指定的臨床試驗(yàn)中心有166個(gè)。