醫(yī)療器械三類: | 注冊(cè) |
醫(yī)療器械二類: | 注冊(cè) |
注冊(cè)公司: | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京海淀 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-23 23:12 |
最后更新: | 2023-11-23 23:12 |
瀏覽次數(shù): | 76 |
采購(gòu)咨詢: |
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
|
經(jīng)營(yíng)范圍包括哪些?
第三類醫(yī)療器械許可的經(jīng)營(yíng)范圍包括:醫(yī)用電子設(shè)備、醫(yī)用光學(xué)設(shè)備、儀器和內(nèi)鏡設(shè)備、醫(yī)用磁共振設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備、手術(shù)室、急診室和診室的設(shè)備和器具。根據(jù)售賣(mài)醫(yī)療器械必須辦理經(jīng)營(yíng)許可證,,國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局逐步推行醫(yī)療器械管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理體系。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范由國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局制定。
許可證的辦理?xiàng)l件
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十一條的規(guī)定,從事第三類醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。
1.有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù),并有特定的面積要求;
2.具有國(guó)家認(rèn)可的專門(mén)從事產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的在職人員;
3、應(yīng)有具有中專以上學(xué)歷的與產(chǎn)品管理相關(guān)的技術(shù)人員;
4.具有與所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系。
許可證的所需材料
cific area re; 2. On-the-job personnel recognized by the state and specialized in product management; 3. There should be technical personnel related to product management with a technical secondary school education or above; 4. Have a management system suitable for the medical devices it operates. Materials required for the permit