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化妝刷FDA注冊(cè)亞馬遜美國站

檢測(cè)機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 00:19
最后更新: 2023-11-24 00:19
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化妝刷FDA注冊(cè)美國站,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限雖然延后了6個(gè)月,但是注冊(cè)系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開放,因此我們也建議企業(yè)在注冊(cè)系統(tǒng)開放后盡早完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,避免因不及時(shí)的注冊(cè)導(dǎo)致出貨被延誤。

2023年9月,美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶(Cosmetics Direct)和紙質(zhì)表格(Form FDA 5066和5067)征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》,F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室(OMB)獲得審查和批準(zhǔn),以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束,正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中。

化妝刷FDA注冊(cè)美國站

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟,你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性。準(zhǔn)備必要的文件和資料,進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估,創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,提交注冊(cè)申請(qǐng),并等待FDA的審核和通知,是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求,確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場。


什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)? 小企業(yè) :① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。)② 無論平均年銷售額是多少,從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求:? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品;? 注射用化產(chǎn)品;? 內(nèi)用化妝品;? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案,已經(jīng)出口美國的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每兩年更新一次,產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目:

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。 

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