近年來，國內(nèi)外對于含鹽廢水處理的工程技術(shù)研究和應(yīng)用已經(jīng)發(fā)展到了分質(zhì)處理同時實(shí)現(xiàn)液體零排放的階段，在實(shí)現(xiàn)廢水零排放、回收廢水資源的同時，力爭達(dá)到廢水中鹽的分離并實(shí)現(xiàn)資源化利用。由于含鹽廢水水質(zhì)區(qū)別及業(yè)主對廢水處理程度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)性要求的不同，其工藝路線存在一定的差異。預(yù)處理和減量化技術(shù)已有成熟技術(shù)可直接應(yīng)用，但分鹽零排放技術(shù)應(yīng)用及工藝路線，尚有可探討和進(jìn)一步優(yōu)化的空間。分鹽零排放的設(shè)計(jì)，必須針對其水質(zhì)及特征污染物開展詳盡的設(shè)計(jì)甚至需要開展中試研究。項(xiàng)目工藝設(shè)計(jì)還必須考慮鹽分離實(shí)際效果、結(jié)晶鹽純度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)性、運(yùn)行可靠性、終母液減量化處理等關(guān)鍵因素，這些對于工藝設(shè)計(jì)的科學(xué)合理性尤為重要。然而，無論采用何種工藝，都會采用膜處理技術(shù)、冷凍、結(jié)晶技術(shù)的耦合集成，這些技術(shù)都與含鹽廢水COD去除有關(guān)，它關(guān)系到膜的污染、蒸發(fā)效率、結(jié)晶鹽品質(zhì)等諸多關(guān)鍵點(diǎn)。因此，含鹽廢水COD的去除是液體零排放的關(guān)鍵技術(shù)之一，采用何種COD去除技術(shù)需要針對不同的含鹽廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和篩選，終優(yōu)選出合適的技術(shù)方法和科學(xué)的工藝節(jié)點(diǎn)位置。

1、實(shí)驗(yàn)原理

雙氧水與亞鐵離子的結(jié)合即為Fenton試劑。Fenton法采用Fe2+/H2O2體系來氧化多種有機(jī)物，之所以具有很強(qiáng)的氧化能力，是因?yàn)槠渲泻蠪e2+和H2O2，H2O2被亞鐵離子催化分解生成羥基自由基(?OH)，并引發(fā)更多的其他自由基反應(yīng)，其中Fe2+離子主要是作為同質(zhì)催化劑，而H2O2則起氧化作用。Fenton試劑具有極強(qiáng)的氧化能力，特別適用于某些難生物降解的或?qū)ι镉卸拘缘墓I(yè)廢水的處理，其反應(yīng)機(jī)理如下：

以上反應(yīng)鏈產(chǎn)生的羥基自由基具有如下重要性質(zhì)：

(1)羥基自由基(?OH)是一種很強(qiáng)的氧化劑，其氧化電極電位(E)為2.80V，在已知的氧化劑氧化電位中僅次于F2。

(2)它具有較高的電負(fù)性或電子親和能(569.3kJ)，容易進(jìn)攻高電子云密度點(diǎn)，羥基自由基(?OH)的進(jìn)攻具有一定的選擇性；

(3)羥基自由基(?OH)具有加成作用，當(dāng)有碳碳雙鍵存在時，除非被進(jìn)攻的分子具有高度活潑的碳?xì)滏I，否則將發(fā)生加成反應(yīng)。

，F(xiàn)enton法處理有機(jī)物的實(shí)質(zhì)就是羥基自由基與有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)。國內(nèi)外對Fenton法氧化技術(shù)進(jìn)行了大量的廢水處理實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明：(1)反應(yīng)啟動快，反應(yīng)在酸性條件下，常溫常壓；(2)不需要設(shè)計(jì)復(fù)雜的反應(yīng)系統(tǒng)，設(shè)備簡單。

2、水樣來源

實(shí)驗(yàn)用水來自寧夏寧東某含鹽廢水處理項(xiàng)目冷凍母液。實(shí)驗(yàn)選取的工藝節(jié)點(diǎn)為冷凍環(huán)節(jié)濃縮循環(huán)母液上清液，該水樣特點(diǎn)為COD含量高，鹽分高。

3、實(shí)驗(yàn)計(jì)劃

影響實(shí)驗(yàn)的因素包括：溫度、pH、雙氧水投加量、硫酸亞鐵投加量、攪拌反應(yīng)時間，如表1。選擇L16-45正交表開展實(shí)驗(yàn)。