國內(nèi)一類醫(yī)療器械備案認證是中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）規(guī)定的醫(yī)療器械備案制度之一。它涉及到對某些特定類型的醫(yī)療器械進行備案登記，以確保其符合國家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的要求。備案認證通常適用于低風(fēng)險醫(yī)療器械，而高風(fēng)險醫(yī)療器械則需要進行更嚴(yán)格的注冊審批。

備案認證的主要目的是監(jiān)管和管理醫(yī)療器械市場，以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，保護患者和用戶的權(quán)益。備案認證涉及提交必要的文件和信息，包括產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范、性能測試數(shù)據(jù)、質(zhì)量管理體系文件等，以供藥監(jiān)部門審核。審核合格后，醫(yī)療器械將獲得備案號，允許在中國境內(nèi)銷售和使用。

備案認證通常適用于一些非高風(fēng)險的醫(yī)療器械，如一些口腔醫(yī)療器械、醫(yī)療耗材、非活性植入器械等。需要強調(diào)的是，備案認證與高風(fēng)險醫(yī)療器械注冊審批是不同的，注冊審批通常需要更多的臨床試驗和審核，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

醫(yī)療器械生產(chǎn)者或經(jīng)銷商在中國市場上銷售一類備案醫(yī)療器械之前，通常需要向NMPA提交備案申請并提供相關(guān)文件和信息，以獲得備案號。這有助于確保醫(yī)療器械在中國市場上合法銷售和使用。