器械510K豁免怎么辦理，F(xiàn)DA是一個機構，而不是服務機構。FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

“提交類型或豁免”這一欄中，類別Ⅰ和Ⅱ的提交類型中有510（K）和510（K）豁免兩種方式。其中Ⅰ類產品絕大部分產品是510（K）豁免的，只需做企業(yè)列示即可。Ⅱ類產品也有少部分是510（K）豁免的。

詢深圳環(huán)測威檢測機構，以確保準備和提交申請的準確性和符合要求。

器械510K豁免怎么辦理,評判產品是否是510（k）的依據是什么？評判是否是 510(k)的依據是產品的分類。1) 客戶提供產品預期用途，2) 根據預期用途確定產品代碼 (Product Code)，3) 根據產品代碼確定產品分類，4) 根據產品分類確定產品需不需要提交 510(k) 申請。

任何一種器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品的分類和管理要求。在美國銷售的器械受以下兩個的監(jiān)管控制：（FD&C Act）201（h）法案（即聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案）(對器械進行了定義)；21 CFR（即聯(lián)邦法規(guī)法典第21篇）第1-58、800-1299部分的規(guī)定 (對器械進行了分類) ；

拐杖FDA注冊第三方檢測機構