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服務(wù): | 三類醫(yī)療器械公司注冊 |
服務(wù): | 二類醫(yī)療器械 |
服務(wù): | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 08:18 |
最后更新: | 2023-11-24 08:18 |
瀏覽次數(shù): | 54 |
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近年來,隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展,越來越多的企業(yè)希望能夠在豐臺(tái)區(qū)開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)。然而,眾所周知,想要在北京地區(qū)從事醫(yī)療器械經(jīng)營,必須先獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。作為一家經(jīng)驗(yàn)豐富的咨詢公司,北京一諾企服管理咨詢有限公司可以為您提供專業(yè)的代辦服務(wù),幫助您順利獲取豐臺(tái)區(qū)的二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
在申請豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證前,我們需要明確您的服務(wù)范圍。作為一家代辦咨詢公司,我們提供的服務(wù)包括:
我們在北京地區(qū)擁有豐富的經(jīng)驗(yàn),熟悉豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程和要求。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,申請豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提交以下材料:
在提交完整的材料后,豐臺(tái)區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管部門將對您的申請進(jìn)行審核,并進(jìn)行現(xiàn)場核查。審核通過后,您將獲得豐臺(tái)區(qū)二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,方可正式經(jīng)營。
需要注意的是,作為醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的持有者,您還需要遵守一些相關(guān)的規(guī)定和要求。比如,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,持有二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療器械質(zhì)量管理和售后服務(wù)體系,確保所經(jīng)營的醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。
如果您希望從事三類醫(yī)療器械經(jīng)營或成立三類醫(yī)療器械公司,我們也可以為您提供相應(yīng)的代辦服務(wù)。不論是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,還是醫(yī)療器械備案,我們都能夠?yàn)槟峁┤讨笇?dǎo)和協(xié)助。
通過我們的專業(yè)代辦服務(wù),您將節(jié)省大量的時(shí)間和精力,減少了解相關(guān)政策和申請流程的困擾,實(shí)現(xiàn)快速獲得所需許可證件的目標(biāo)。如果您有任何關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的疑問或需求,請隨時(shí)聯(lián)系我們的專業(yè)咨詢團(tuán)隊(duì)。我們期待與您合作,共同促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展!
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請:
二類備案申請:
申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:
1.營業(yè)執(zhí)照
2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表
3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明
4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷
5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明
6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖
8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)
9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流
10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄
11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
13.授權(quán)委托書
14.關(guān)鍵崗位人員證明材料
三類醫(yī)療器械備案要求:
1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求?! ?/span>
提供材料:
1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;
3、質(zhì)量管理文件等;
4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、身份證明與簡歷;
5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會(huì)決議等;
7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;
8、其它相關(guān)材料。