目前FDA對(duì)制藥和器械企業(yè)的審核數(shù)量約為130-160家/年。對(duì)藥企而言，注冊(cè)企業(yè)約為800家。而器械則超過3400家，對(duì)于I類產(chǎn)品，每四年檢查一次，對(duì)于II/III類產(chǎn)品，每?jī)赡隀z查一次。

沖洗注射器FDA注冊(cè)一般周期多久，準(zhǔn)備支持文件:根據(jù)申請(qǐng)表格的要求，準(zhǔn)備并附上支持文件，如器械的技術(shù)規(guī)格、性能測(cè)試結(jié)果、制造過程描述等。確保提供充分的信息，以便FDA評(píng)估您的豁免申請(qǐng)。

不帶遠(yuǎn)程測(cè)溫或連續(xù)溫度測(cè)量功能的臨床電子體溫計(jì)，無需提交510K便可繼續(xù)銷售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊(cè)和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求，2024年4月30日后則必須滿足。


實(shí)質(zhì)相等性比較是要證明所申請(qǐng)上市的產(chǎn)品和已在美國(guó)市場(chǎng)上合法銷售的產(chǎn)品在安全性和有效性方面比較是實(shí)質(zhì)相等的。選擇合適的產(chǎn)品進(jìn)行比較是510(K)申請(qǐng)的關(guān)鍵步驟。在進(jìn)行比較時(shí)應(yīng)從如下方面進(jìn)行考慮：企業(yè)提供充足的資料證明，所申請(qǐng)上市的器械和被比較的器械是實(shí)質(zhì)相等的(SE)，否則510(k)申請(qǐng)不會(huì)通過。

獲得FDA510k豁免可以使廠商和消費(fèi)者更快地獲得器械，并且減輕了產(chǎn)品的審批負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步促進(jìn)了器械創(chuàng)新和發(fā)展。據(jù)預(yù)測(cè)，新的器械市場(chǎng)快速增長(zhǎng)和技術(shù)進(jìn)步將促使更多的器械獲得FDA510k豁免。

肺監(jiān)聽器FDA注冊(cè)哪里可以辦理