護(hù)膚品FDA注冊(cè)|化妝品FDA備案，根據(jù)這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。不過，需要注意的是，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）的申請(qǐng)，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

化妝品FDA注冊(cè)有證書嗎？化妝品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，沒有化妝品FDA注冊(cè)證書。化妝品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期的，沒有有效期?；瘖y品FDA注冊(cè)不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開?；瘖y品FDA注冊(cè)的信息只能通過賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊(cè)的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國(guó)現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新，賦予了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊(cè)要求就其中之一。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。