洗發(fā)水VCRP注冊(cè)美國(guó)VCRP注冊(cè)登記，進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國(guó)FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè)，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)信息。美國(guó)境外設(shè)施還需要提供美國(guó)境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè)，新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

器械類FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消，因此此類FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。

洗發(fā)水VCRP注冊(cè)美國(guó)VCRP注冊(cè)登記,FDA注冊(cè)流程是純英文法規(guī)遵從以及溝通交流的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程需要有專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)積累去應(yīng)對(duì)，環(huán)測(cè)威檢測(cè)公司通過(guò)長(zhǎng)期FDA注冊(cè)服務(wù)積累豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊(cè)服務(wù)。

以前的化妝品VCRP注冊(cè)信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會(huì)，來(lái)自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數(shù)據(jù)。

彩妝FDA注冊(cè)改為強(qiáng)制性認(rèn)證嗎