護發(fā)素FDA注冊企業(yè)FDA注冊,以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎? 不會,來自 VCRP 的數據不會轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔,公司無法在未來更改此數據。
當FDA接到入境通報后,審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。
現行的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產品備案也成為強制性要求?;瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案,包括制造地點、成分、標簽等,并且每年更新一次?,F有化妝品產品必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA提交備案,新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。
如果商號提供了產品符合要求的證據,FDA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,產品或是被放行或是被拒絕入境。
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