當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)（碼頭檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)). 如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經(jīng)檢驗(yàn)續(xù)行"并不意味著產(chǎn)品符合要求。

卸妝膏VCRP注冊(cè)什么時(shí)候可以辦理，建立生產(chǎn)商/包裝商檔案需要提供企業(yè)的名稱、地址、性質(zhì)、聯(lián)系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業(yè)名稱。這里建檔的企業(yè)主體應(yīng)該是化妝品進(jìn)行生產(chǎn)或包裝的所在場所，而非只承擔(dān)業(yè)務(wù)運(yùn)營的駐地。建檔申請(qǐng)只可由化妝品生產(chǎn)或包裝場所的擁有者或經(jīng)營者進(jìn)行操作，完成后，美國FDA將會(huì)為每一個(gè)企業(yè)地址分配一個(gè)獨(dú)有的注冊(cè)號(hào)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明；3、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告；4、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。

如何簡化您的化妝品FDA注冊(cè) ？VCRP注冊(cè)終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然，許多公司認(rèn)為信息將從 VCRP 轉(zhuǎn)移到新的注冊(cè)程序。環(huán)測(cè)威檢測(cè)可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊(cè)。

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