馬來(lái)西亞的醫(yī)療器械審批受到《馬來(lái)西亞醫(yī)療器械法令》（Medical Device Act 2012）的監(jiān)管。該法令于2012年頒布，為醫(yī)療器械在馬來(lái)西亞的注冊(cè)、進(jìn)口、銷售和監(jiān)管提供了法律基礎(chǔ)。

以下是《馬來(lái)西亞醫(yī)療器械法令》的主要要點(diǎn)：

1. 醫(yī)療器械注冊(cè)： 法令規(guī)定了醫(yī)療器械在馬來(lái)西亞必須進(jìn)行注冊(cè)，以確保其安全性、有效性和符合性。注冊(cè)程序包括提交詳細(xì)的技術(shù)文件，進(jìn)行質(zhì)量管理體系審核等步驟。

2. 醫(yī)療器械分類： 法令定義了不同類別的醫(yī)療器械，分為類別 A、B、C、和D，根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別和潛在危害程度。高風(fēng)險(xiǎn)類別的醫(yī)療器械可能需要更嚴(yán)格的審批要求。

3. 質(zhì)量管理體系： 法令要求醫(yī)療器械制造商建立和維護(hù)符合（如ISO 13485）的質(zhì)量管理體系，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和符合性。

4. 進(jìn)口和銷售： 法令規(guī)定了醫(yī)療器械的進(jìn)口和銷售程序，包括對(duì)進(jìn)口商和經(jīng)銷商的監(jiān)管要求。

5. MDA的職責(zé)： 藥品與食品管理局（MDA）被指定為負(fù)責(zé)實(shí)施該法令的機(jī)構(gòu)，包括審批醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)、進(jìn)行監(jiān)管和市場(chǎng)監(jiān)察等。

6. 罰則和處罰： 法令規(guī)定了不遵守規(guī)定的罰則和處罰，以確保對(duì)于不符合法規(guī)的行為有相應(yīng)的懲罰。

具體的法規(guī)要求和流程可能會(huì)根據(jù)醫(yī)療器械的類別、風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別而有所不同。