產(chǎn)品: | 甘草進(jìn)口清關(guān) |
服務(wù): | 進(jìn)口清關(guān)服務(wù) |
操作: | 進(jìn)口中藥材甘草 |
單價: | 850.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 廣州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 14:06 |
最后更新: | 2023-11-24 14:06 |
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中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報關(guān)清關(guān)文件費用,進(jìn)口中藥材清關(guān)
相關(guān)信息介紹:
中文描述: 鮮、冷、凍或干的甘草 | 不論是否切割,壓碎或研磨成粉
HS編碼:
*惠國
進(jìn)口稅率: 6%東盟國家0關(guān)稅, 進(jìn)口增值稅
:9%
注:部分國家提供相應(yīng)的原產(chǎn)地證明
,可以享受零關(guān)稅優(yōu)惠,只需繳納9%的增值稅。
二、進(jìn)口甘草準(zhǔn)入國家有哪幾個?
從國外進(jìn)口甘草準(zhǔn)入的國家有:阿拉伯聯(lián)合酋長國
、阿塞拜疆、巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦
、烏茲別克斯坦、伊朗
三、甘草進(jìn)口流程
1、確定出口國甘草有準(zhǔn)入,具體可詢問專業(yè)報關(guān)公司
2、國外出具備案號
、產(chǎn)地證、衛(wèi)生證等資料
3、國外或報關(guān)行負(fù)責(zé)送貨到中國港口
4、為保證清關(guān)順利進(jìn)行,發(fā)貨以后報關(guān)行專業(yè)人員進(jìn)行單據(jù)的預(yù)審核;
5、貨物到港前一周提供清關(guān)單據(jù),到港前完成目的港報檢工作
6、貨物到港后1個工作日左右完成報關(guān)工作;
7、海關(guān)出稅以后向國家繳納進(jìn)口關(guān)稅:
8、報關(guān)完成,海關(guān)放行可以交費提貨
9、繳費提貨:向碼頭繳納費用后提貨
巴基斯坦的甘草廣州進(jìn)口報關(guān)清關(guān)的操作文件和報關(guān)費用
四、甘草進(jìn)口所需資料:
1、收發(fā)貨人備案號;
2、原標(biāo)簽和對應(yīng)中文翻譯件;
3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)
;
4、原產(chǎn)地證書
;
5、裝箱單、invoice及合同等;
6、產(chǎn)品信息:品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等;
中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報關(guān)清關(guān)文件費用,進(jìn)口中藥材清關(guān)
藥用價值:甘草是臨床最常應(yīng)用的藥品。生甘草能清熱解毒,潤肺止咳,調(diào)和諸藥性;炙甘草能補脾益氣,臨床用量特大,出口量大。除藥用之外,食品上也大量用甘草做糕點添加劑,它的甜度是蔗糖的百倍。西方國家大量進(jìn)口甘草,從中提取甘草次酸,治艾滋病。甘草退耕還林,水土保持作用更強(qiáng)。陜北農(nóng)民和西部人們反映,把甘草種子隨便撤到地上即可出苗,抗旱性特強(qiáng)。二、營養(yǎng)價值:1. 甘草有類似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。對組胺引起的胃酸分泌過多有抑制作用;并有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣作用。2. 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明顯的鎮(zhèn)咳作用;祛痰作用也較顯著,其作用強(qiáng)度為甘草酸{lj}gt;甘草黃酮{lj}gt;甘草浸膏。3. 甘草還有抗炎,抗過敏作用,能保護(hù)發(fā)炎的咽喉和氣管粘膜。甘草浸膏和甘草酸對某些毒物有類似葡萄糖醛酸的解毒作用。4. 甘草常用來治療隨更年期而來的癥狀.因為甘草里含有甘草素,是一種類似激素的化合物,它有助于平衡女性體內(nèi)的激素含量。5. 甘草所含的次酸能阻斷致癌物誘發(fā)腫瘤生長的作用。
(1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣,多彎曲,常現(xiàn)裂隙;纖維多成束,非木化或微木化,周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3~5列細(xì)胞;導(dǎo)管較多,直徑約至160μm;木纖維成束,周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束,直徑8~14μm,壁厚,微木化,周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大,稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色,多角形,微木化。
(2)取本品粉末1g,加yimi40ml,加熱回流1小時,濾過,藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點。