洗面奶FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多少費(fèi)用，化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如微生物指標(biāo)、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國(guó)FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)檢測(cè)等。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮?，產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

MoCRA，全稱(chēng)Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國(guó)現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新，賦予了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊(cè)要求就其中之一。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！