| 醫(yī)療器械三類： | 注冊 |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊 |
| 注冊公司： | 網絡銷售備案 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-24 14:46 |
| 最后更新： | 2023-11-24 14:46 |
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4.應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤和不良事件的報告制度等；
5.應當具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持；
6.經營無菌和植入類產品的公司需建立計算機管理系統(tǒng)及計算機管理制度，能夠保證產品從購進到銷售整個過程的有效質量跟蹤和追溯。
申請醫(yī)療器械經營許可證所需材料：
醫(yī)療器械經營許可證辦理依據《北京市實施細則（2017年修訂版）》，具體提交材料如下：
1．《 醫(yī)療器械經營許可申請表》（原件1份）
2．《營業(yè)執(zhí)照》復印件（交驗原件）；（復印件1份）
3．法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明（查驗原件）、學歷或者
tation Rules of Beijing Municipality (2017 Revision), and the specific materials are as follows: 1. Application Form for Business License of Medical Device (1 original) 2. Copy of Business License (original copy for inspection); (1 copy) 3. Identification certificate of the legal representative, the person in charge of the enterprise and the person in charge of (original inspection), educational background or
