醫(yī)用護(hù)理膏體敷料注冊證辦理的步驟如下：

確定產(chǎn)品分類：根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)與用途，確定醫(yī)用護(hù)理膏體敷料屬于醫(yī)療器械的類別，例如屬于類或第二類醫(yī)療器械。

準(zhǔn)備申請材料：申請醫(yī)療器械注冊證需要準(zhǔn)備相關(guān)注冊資料，包括企業(yè)證照、產(chǎn)品綜述文件、非臨床相關(guān)研究資料、臨床評價(jià)資料、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽、質(zhì)量體系文件等。在準(zhǔn)備申請材料時(shí)，需要確保所有資料的真實(shí)性和完整性。

初步審核：向藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料后，藥品監(jiān)督管理部門會對資料進(jìn)行初步審核，以確認(rèn)是否受理注冊申請。如果資料齊全并符合要求，藥品監(jiān)督管理部門會通知注冊繳費(fèi)。

技術(shù)審評：注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門會委托醫(yī)療器械技術(shù)審評中心對申請的注冊資料展開技術(shù)審核，并提出相關(guān)補(bǔ)正要求。申請人需要根據(jù)審評意見進(jìn)行資料補(bǔ)充和修改。

現(xiàn)場審查：注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門審核查驗(yàn)中心會制定現(xiàn)場審核計(jì)劃，對產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行體系考核，確認(rèn)產(chǎn)品生產(chǎn)是否符合質(zhì)量管理體系要求。

行政審批：產(chǎn)品通過藥監(jiān)部門的現(xiàn)場體系考核，并完成注冊資料的補(bǔ)正后，注冊將進(jìn)入行政審批階段。如果審批通過，藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。

頒發(fā)批件：行政審批確認(rèn)可以頒證后，藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行制證頒發(fā)，醫(yī)用護(hù)理膏體敷料注冊證辦理完成。