在韓國，除顫儀的制造商需要建立和維護符合質(zhì)量管理體系標準的體系，以確保其產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。通常，韓國KFDA（Korea Food and Drug Administration）采用的是ISO 13485，這是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的。

以下是制造商建立和維護質(zhì)量管理體系時需要考慮的一些關(guān)鍵要素：

1. 質(zhì)量手冊：

   - 制造商需要編寫質(zhì)量手冊，明確質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)和要求。該手冊應包括組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量政策、質(zhì)量目標、程序文件等。

2. 程序文件：

   - 制造商需要制定和維護各種程序文件，包括但不限于設計控制、生產(chǎn)控制、采購控制、不良品管理、售后服務等。這些程序文件應符合ISO 13485的要求。

3. 質(zhì)量記錄：

   - 確保質(zhì)量管理體系的有效性，需要制定和維護質(zhì)量記錄，包括驗證和驗證活動的記錄、監(jiān)控和測量設備的校準記錄、不良品處理記錄等。

4. 培訓和教育：

   - 確保員工具備適當?shù)募寄芎团嘤?，使其能夠履行質(zhì)量管理體系的相關(guān)職責。建立培訓計劃和記錄，確保員工的持續(xù)培訓。

5. 內(nèi)部審核：

   - 定期進行內(nèi)部審核，以評估質(zhì)量管理體系的有效性，并提供改進的機會。內(nèi)部審核需要由經(jīng)過培訓的內(nèi)部審核員進行。

6. 管理評審：

   - 制造商的管理層應定期進行質(zhì)量管理體系的管理評審，以確保其持續(xù)的適應性和有效性，并為體系的改進提供支持。

7. 風險管理：

   - 在質(zhì)量管理體系中整合風險管理，確保產(chǎn)品設計、生產(chǎn)和售后服務中的風險得到有效的識別、評估和控制。

8. 變更管理：

   - 建立變更管理程序，確保任何可能影響產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性的變更都經(jīng)過適當?shù)脑u估和批準。

9. 供應商評估和控制：

   - 確保對供應商進行評估和控制，以確保所采購的材料和服務符合質(zhì)量要求。

以上是建立和維護質(zhì)量管理體系時的一些建議要素，具體的要求可能會根據(jù)ISO 13485和KFDA的具體規(guī)定而有所不同。