廣東醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的具體標(biāo)準(zhǔn)可能已經(jīng)有所更新，建議您咨詢當(dāng)?shù)匦l(wèi)生和藥品監(jiān)管部門或相關(guān)機構(gòu)以獲取最新的信息。
通常，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請要求可能包括以下一些方面：企業(yè)資質(zhì)： 申請企業(yè)通常需要具備良好的法人資格，有完善的管理制度，以及符合衛(wèi)生、安全等方面的要求。
設(shè)施條件： 申請企業(yè)的庫房、運輸設(shè)施等需要符合相關(guān)的衛(wèi)生和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
人員資質(zhì)： 企業(yè)負(fù)責(zé)人和從業(yè)人員需要具備相關(guān)的從業(yè)資格，尤其是與醫(yī)療器械有關(guān)的從業(yè)人員。
產(chǎn)品品質(zhì)： 需要提供將要銷售的醫(yī)療器械的注冊證書、產(chǎn)品合格證明等文件。
質(zhì)量管理體系： 企業(yè)需要建立和維護(hù)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系。
至于加拿大醫(yī)療器械的注冊，CMDCAS（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System）是加拿大的醫(yī)療器械注冊制度，但請注意，CMDCAS于2019年2月結(jié)束。
目前，加拿大采用全球醫(yī)療器械調(diào)和計劃（Medical Device Single Audit Program，MDSAP）。
注冊流程可能包括以下步驟：準(zhǔn)備文件： 收集并準(zhǔn)備必要的文件，包括產(chǎn)品信息、質(zhì)量管理體系文件等。
選擇認(rèn)證機構(gòu)： 選擇通過MDSAP進(jìn)行認(rèn)證的認(rèn)證機構(gòu)。
這些機構(gòu)是經(jīng)過認(rèn)可的，可以執(zhí)行MDSAP審核。
申請審核： 提交申請，進(jìn)行MDSAP審核。
審核將涵蓋質(zhì)量管理體系和特定的醫(yī)療器械。
獲得證書： 完成審核后，如果通過，您將獲得MDSAP證書。
向加拿大衛(wèi)生部提交： 將MDSAP證書和其他必要文件提交給加拿大衛(wèi)生部，以完成注冊。
請注意，這些信息可能會過時，強烈建議您在進(jìn)行注冊前與加拿大衛(wèi)生部或相關(guān)的認(rèn)證機構(gòu)聯(lián)系，以獲取最新的、具體的注冊要求和程序。