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化妝刷FDA注冊誰可以辦理

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 19:01
最后更新: 2023-11-24 19:01
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化妝刷FDA注冊誰可以辦理,企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案,已經(jīng)出口美國的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,注冊信息應(yīng)當(dāng)每兩年更新一次,產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新。

化妝品FDA(Food and Drug Administration)是美國食品和管理局,負(fù)責(zé)監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品產(chǎn)品?;瘖y品FDA注冊是將產(chǎn)品合規(guī)并獲得市場準(zhǔn)入的必要步驟。本文將詳細(xì)介紹化妝品FDA的概念,以及如何注冊化妝品FDA,幫助你了解該過程并確保產(chǎn)品合規(guī)與市場進(jìn)入。

化妝刷FDA注冊誰可以辦理

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1、準(zhǔn)備必要文件和資料:首先,準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊申請后,F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容:1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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