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北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫(kù)房放心省心

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 02:14
最后更新: 2023-11-25 02:14
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一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

二、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證。

 

三、辦公室和庫(kù)房需要多大面積?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫(kù)房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫(kù)房40平

 

四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;

4. 庫(kù)房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

 

五、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):

房子:

1.面積達(dá)到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號(hào)、門牌logo

4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫(kù)房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計(jì),粘鼠板,滅火器,空調(diào)

 

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗(yàn)十足,為您解決各種疑難問(wèn)題?。?!

 

 

境內(nèi)的一,二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理,三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。

三、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。

開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

參考資料來(lái)源百度百科-醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦

一類醫(yī)療器械不用辦理生產(chǎn)許可證,去市級(jí)藥監(jiān)局辦理生產(chǎn)備案

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案辦理程序

一、申請(qǐng)與接收

企業(yè)登陸 北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào),并根據(jù)辦理范圍的規(guī)定,提交以下申請(qǐng)材料

(一) 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表》;

2.所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

4.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

5.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件;

6.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表;

7.生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)的復(fù)印件 (生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件的規(guī)劃用途或設(shè)計(jì)用途不應(yīng)該為“住宅”);



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