日韩国产精品欧美一区二区,免费高清a毛片,日本a视频在线观看,欧美成人高清性色生活

北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫房專業(yè)高效

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 02:15
最后更新: 2023-11-25 02:15
瀏覽次數(shù): 59
采購咨詢:
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明

一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

二、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

 

三、辦公室和庫房需要多大面積?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平

 

四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;

4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

 

五、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):

房子:

1.面積達(dá)到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號(hào)、門牌logo

4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計(jì),粘鼠板,滅火器,空調(diào)

 

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗(yàn)十足,為您解決各種疑難問題?。。?/span>

 

北京怎么辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證

醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證是在財(cái)稅領(lǐng)域中涉及的重要許可證之一,它是用于經(jīng)營醫(yī)療器械的必備證件。對(duì)于想要在北京開展醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證是必不可少的。

首先,申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備相關(guān)的申請(qǐng)材料。包括企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人的身份證明、企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品注冊(cè)證明、醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理體系文件等。這些材料是證明企業(yè)具備經(jīng)營醫(yī)療器械的條件的基礎(chǔ)。

其次,申請(qǐng)人需要在北京市藥監(jiān)局辦理申請(qǐng)。根據(jù)相關(guān)政策規(guī)定,在北京辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的具體流程如下:

00001. 

初審階段:申請(qǐng)人需要提交申請(qǐng)材料,并經(jīng)過初審。初審的目的是核對(duì)申請(qǐng)材料的完整性和準(zhǔn)確性,確保申請(qǐng)人具備申請(qǐng)資格。

00002. 

00003. 

現(xiàn)場(chǎng)審核階段:經(jīng)過初審合格的申請(qǐng)人,需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。這一階段藥監(jiān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)人的實(shí)際經(jīng)營場(chǎng)所進(jìn)行實(shí)地考察,審核申請(qǐng)人是否符合醫(yī)療器械經(jīng)營的要求。

00004. 

00005. 


 


相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品