是的，助聽(tīng)器的CE-MDR（醫(yī)療器械設(shè)備指令）認(rèn)證是強(qiáng)制性的，如果制造商打算在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）內(nèi)銷售助聽(tīng)器，他們必須遵守CE-MDR的要求。CE-MDR是歐洲聯(lián)盟制定的法規(guī)，旨在確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全性和性能符合一系列規(guī)定，并提高患者和用戶的保護(hù)。

制造商需要獲得CE-MDR認(rèn)證，以證明其助聽(tīng)器符合CE-MDR法規(guī)的要求。沒(méi)有CE-MDR認(rèn)證的助聽(tīng)器將無(wú)法在歐洲市場(chǎng)上合法銷售或分發(fā)。這是因?yàn)镃E-MDR認(rèn)證充當(dāng)了對(duì)產(chǎn)品合規(guī)性的標(biāo)志，標(biāo)志著產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

如果制造商計(jì)劃將助聽(tīng)器引入歐洲市場(chǎng)，他們必須積極尋求CE-MDR認(rèn)證，并確保其產(chǎn)品滿足相關(guān)要求。否則，他們將無(wú)法合法銷售其產(chǎn)品，可能會(huì)面臨法律責(zé)任和市場(chǎng)禁售。