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| 發(fā)布時間： | 2023-11-25 05:36 |
| 最后更新： | 2023-11-25 05:36 |
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我們經(jīng)常收到這樣的問詢:MDR下如何準(zhǔn)確選擇醫(yī)療器械符合性評估路徑？
首先，應(yīng)明確器械在MDR的分類。按照REGULATION(EU) 2017/745附錄8，根據(jù)器械預(yù)期用途和固有風(fēng)險，醫(yī)療器械大體被分為I、IIa、IIb 和III類；相同的器械由于不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可能會被分到不同的類別，應(yīng)選擇高等級的分類。
隨后，以器械分類為基礎(chǔ)，選擇對應(yīng)的符合性評估路徑。
注意：同一類器械可能不止一種合法符合性評估路徑，此時需要根據(jù)器械特點及制造商自身情況，選擇更匹配、更便捷、更經(jīng)濟的符合性評估路徑。針對于此，本期按照不同類別器械分享相應(yīng)選擇技巧。
01
III類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商，如果其質(zhì)量體系較完善，可根據(jù)MDR附錄9規(guī)定進(jìn)行符合性評估。按此符合性評估路徑，制造商需建立、記錄和實施一套合格的質(zhì)量管理體系，并保持其在器械完整生命周期內(nèi)有效運行。
如果器械單件價值較高，生產(chǎn)周期較長，產(chǎn)量又極低，選擇附錄10和附錄11的符合性評估路徑則更合適。
歐盟型式試驗是指歐盟公告機構(gòu)確認(rèn)器械性能并頒發(fā)合格證書的過程，包括：技術(shù)文檔及符合法規(guī)規(guī)定的器械代表性樣品。
基于產(chǎn)品合規(guī)性驗證的符合性評估，目的是確保器械符合已發(fā)布的EC型式檢驗證書中所說明的形式，并滿足法規(guī)中適用的規(guī)定要求。
02
IIb類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商，應(yīng)依據(jù)附錄9的第1章和第2章的規(guī)定進(jìn)行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個代表性器械的技術(shù)文檔評估")。
然而，IIb類可植入器械(除縫線、U形釘、牙齒填充物、牙套、齒冠、螺釘、楔子、牙板、金屬絲、針、小夾和連接體外)，附錄9第4節(jié)中所規(guī)定的技術(shù)文檔評估應(yīng)適用于所有器械。
還可選擇按照附錄X(基于型式檢驗的符合性評估)規(guī)定的符合性評估，與附錄XI(基于產(chǎn)品合規(guī)性驗證的符合性評估)規(guī)定的符合性評估聯(lián)合進(jìn)行。
03
IIa類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商應(yīng)根據(jù)附錄9第1和3章規(guī)定的質(zhì)量管理體系進(jìn)行符合性評估(附錄第4節(jié)規(guī)定的"對各同類器械組中至少1個代表性器械的技術(shù)文檔評估")。
此外，制造商也可選擇根據(jù)附錄2(技術(shù)文檔)和3(上市后監(jiān)督的技術(shù)文檔)及基于附錄11第10節(jié)或第18節(jié)器械符合性驗證的符合性評估起草技術(shù)文檔。該技術(shù)文檔評估應(yīng)至少適用各器械類別中至少1個代表性器械。
04
I類器械(非客戶定制類或研究類器械)制造商制定附錄2和附錄3規(guī)定的技術(shù)文檔后,需通過簽發(fā)第19條的《符合性聲明》,以聲明其器械符合性。
如果這些器械以無菌狀態(tài)進(jìn)入市場、具有測量功能或可重復(fù)使用，制造商應(yīng)實行附錄9第1章和第3章或附錄11的A部分所述程序。
但是，公告機構(gòu)的介入范圍應(yīng)限于：
□ 如果此類器械以無菌狀態(tài)進(jìn)入市場，則涉及無菌條件建立、保障和維持；
□ 如果此類器械具有測量功能，則涉及器械符合計量要求的情形；
□ 如果器械可重復(fù)使用，則涉及清洗、消毒、殺菌、維護(hù)、功能測試的驗證及相關(guān)使用說明書。
05
客戶定制器械制造商，應(yīng)遵循附錄13所述程序并按照該附錄第1節(jié)規(guī)定起草聲明后，再將該器械投放市場。
根據(jù)第1子段適用程序，III類客戶定制植入器械制造商應(yīng)遵循附錄9第1章規(guī)定的符合性評估流程。
此外，根據(jù)附錄11的A部分規(guī)定，制造商可選擇應(yīng)用符合性評估。