依據大數據分析，2021年全球病床市場銷售額達到了3312百萬美元，預計2028年將達到4731百萬美元，年復合增長率（CAGR）為5.14%（2022-2028）。病床手術燈等產品面對國內日益飽和的需求，海外市場的開拓是病床以及醫(yī)用康復器械廠家的。

病床是醫(yī)院住院部治療、護理病人用的醫(yī)用床。病床一般是指護理床，病床也可稱為醫(yī)療床、醫(yī)用床等， 是根據病人的治療需要和臥床生活習性而設計的，具有多種護理功能和操作按鍵，使用絕緣安全的床。如體重監(jiān)測、起背就餐、智能翻身、預防褥瘡、負壓接尿尿床報警監(jiān)測、移動運輸、休息、康復（被動運動、站立）、給藥輸液等功能，康復病床可單獨使用，也可與治療或康復設備配套使用。

電動病床醫(yī)用病床婦科檢查床醫(yī)用推車手術燈無影燈觀片燈產品的歐盟CE怎么做呢？

電動病床醫(yī)用病床婦科檢查床醫(yī)用推車手術燈無影燈觀片燈屬于歐盟MDR 普通一類產品。

依據MDR法規(guī)規(guī)則1，在歐盟風險等級屬于低風險的I類，不需要公告機構參與審核和發(fā)證。

病床無影燈手術燈康復器械CE合規(guī)路徑和對應完成的工作是 ：

? 確定歐盟授權代表，簽訂歐盟授權代表協議

? 在歐盟成員國主管當局完成注冊登記（在荷蘭藥監(jiān)局CIBG注冊登記）

? 依據MDR法規(guī)要求建立技術文件（含檢測報告、GSPR、風險分析報告、臨床評價報告、PMS計劃）

? 簽署符合性聲明（DOC）

? 編制Basic UDI，注冊SRN號，在EUDAMED數據庫中完成注冊

即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。