根據(jù)MDR/IVDR法規(guī)的要求"/>

日韩国产精品欧美一区二区,免费高清a毛片,日本a视频在线观看,欧美成人高清性色生活

醫(yī)療器械EUDAMED數(shù)據(jù)庫UDI注冊流程

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 05:46
最后更新: 2023-11-25 05:46
瀏覽次數(shù): 81
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明

圖片_20231027161901

截止2023年5月15日,在歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫中我們已經(jīng)為190家制造商申報(bào)了UDI/器械注冊以及遺留器械注冊。

根據(jù)MDR/IVDR法規(guī)的要求,我們提醒所有出口歐洲的制造商應(yīng)盡快完成UDI/器械注冊以及遺留器械注冊,以符合出口的合規(guī)性。

目前EUDAMED數(shù)據(jù)庫可以分成以下3類注冊:

1) SRN注冊

2) 法規(guī)器械注冊

3) 遺留器械注冊

圖片_20231025115838

其中:

對于遺留器械,EUDAMED指南中已明確制造商有負(fù)責(zé)注冊的義務(wù)。

在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中,器械申報(bào)一旦提交成功,可在查詢界面馬上查到,無等待時(shí)間。

圖片_20230913173126

相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品