根據(jù)MDR/IVDR法規(guī)的要求"/>
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-25 05:46 |
最后更新: | 2023-11-25 05:46 |
瀏覽次數(shù): | 89 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
截止2023年5月15日,在歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫中我們已經(jīng)為190家制造商申報了UDI/器械注冊以及遺留器械注冊。
目前EUDAMED數(shù)據(jù)庫可以分成以下3類注冊:
1) SRN注冊
2) 法規(guī)器械注冊
3) 遺留器械注冊
其中:
SRN的英文全稱是Single Registration Number(唯一注冊碼),是指每個經(jīng)濟運營商在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫EUDAMED以及相關(guān)官方文件和報告上的唯一身份標識;
法規(guī)器械注冊是指MDR/IVDR法規(guī)下的UDI/器械注冊,即UDI注冊等同于器械注冊;
遺留器械注冊是指MDD/IVDD下,高風險CE證書依舊有效的風險器械注冊,以及在2022年5月26日前已完成IVD過期的IVDD Other類產(chǎn)品的申報。
對于遺留器械,EUDAMED指南中已明確制造商有負責注冊的義務。
在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中,器械申報一旦提交成功,可在查詢界面馬上查到,無等待時間。