放開(kāi)類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理,對(duì)第的經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理"/>

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貴州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證注冊(cè)證來(lái)電洽淡

優(yōu)勢(shì): 簡(jiǎn)單快捷
辦理優(yōu)勢(shì): 簡(jiǎn)單快捷
服務(wù)范圍: 服務(wù)內(nèi)容
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 貴州 貴陽(yáng)
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 06:31
最后更新: 2023-11-25 06:31
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詳細(xì)說(shuō)明
醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)從低到高分為一、二、三類(lèi)。
放開(kāi)類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理,
對(duì)第的經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理。

辦理許可證的要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

貴陽(yáng)代辦二類(lèi)醫(yī)療器械備案證流程
許可證注冊(cè)所需材料:
1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍, 注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等明;
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書(shū);
3、質(zhì)量管理文件等;
4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書(shū)、明與簡(jiǎn)歷;
5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;
6、公司章程、股東會(huì)決議等;
7、其它相關(guān)材料。

貴陽(yáng)代辦二類(lèi)醫(yī)療器械備案證流程
辦理許可證的要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米(重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些) ;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

貴陽(yáng)代辦二類(lèi)醫(yī)療器械備案證流程
辦理許可證的流程:
1、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門(mén);
2、相關(guān)部門(mén)受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);
3、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;
4、準(zhǔn)予頒發(fā)許可證。

我們公司將堅(jiān)持以人為本,構(gòu)建和諧發(fā)展的新環(huán)境,建立現(xiàn)代企業(yè)制度,規(guī)范運(yùn)作,堅(jiān)持走科技興企、質(zhì)量興企之路,遵循“團(tuán)結(jié)協(xié)作、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、開(kāi)拓創(chuàng)新”的企業(yè)精神,精心打造產(chǎn)品,向新老客戶(hù)提供滿(mǎn)意的服務(wù)。

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