美國(guó)VCRP注冊(cè)跨境電商，MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備。

根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

每年更新期臨近結(jié)束時(shí)，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開(kāi)始圣誕節(jié)假期。建議出口美國(guó)的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊(cè)或更新注冊(cè)的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊(cè)的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費(fèi)用，從而對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！