隔離霜FDA注冊(cè)|FDA化妝品監(jiān)管法案，廠注冊(cè)需要提交哪些信息？1、公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；2、公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類(lèi)；7、提交類(lèi)型；8、母公司名稱(chēng)（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

每年更新期臨近結(jié)束時(shí)，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開(kāi)始圣誕節(jié)假期。建議出口美國(guó)的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊(cè)或更新注冊(cè)的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊(cè)的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費(fèi)用，從而對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來(lái)幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊(cè)和清單做好準(zhǔn)備。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮?，產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！