醫(yī)療器械指令 93／42／ EEC要求 " 技術檔案 " 可能包含下列項目：

A、企業(yè)的質量手冊和程序文件

B、企業(yè)簡介及歐洲代理名稱、聯(lián)系方式

C、CE符合性聲明（或稱自我保證聲明， 若該產(chǎn)品是和其它設備聯(lián)合運用， 則應有整體符合基本要求的證明材料）

1.產(chǎn)品名稱、分類及引用標準條款的簡要描述

2.產(chǎn)品概述（包括類型和預期用途）

a) 產(chǎn)品的歷史沿革

b) 技術性能參數(shù)

c) 產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設備清單

d) 產(chǎn)品的圖示與樣品

e) 產(chǎn)品所用原材料及供應商

3.使用該產(chǎn)品的調和標準 / 或其它標準

4.風險分析評估結論和預防措施（ EN1441 產(chǎn)品服務危險分析報告）

5.生產(chǎn)質量控制

a) 產(chǎn)品資料和控制文檔（包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖）

b) 產(chǎn)品的滅菌方法和確認的描述

c) 滅菌驗證

d) 產(chǎn)品質量控制措施

e) 產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述

6.包裝和標識

a) 包裝材料說明

b) 標簽

c) 使用說明書

7.技術評價

a) 產(chǎn)品檢驗報告及相關文獻

b) 技術概要及權.威觀點

8.潛在風險評價

a) 產(chǎn)品潛在風險測試報告及相關文獻

b) 潛在風險的概要及權.威觀點

9.臨床評價

a) 產(chǎn)品臨床測試報告及相關文獻

b) 臨床使用概述及權.威觀點

附錄 1、產(chǎn)品出廠檢測報告

附錄 2、產(chǎn)品型式檢測報告

附錄 3、基本要求檢查表