四、澳大利亞呼吸防護(hù)口罩法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)

　　1、澳大利亞AS/NZS 1716-2012《呼吸防護(hù)裝置》，給出了包括口罩等多種防護(hù)裝置的性能要求和測(cè)試方法;

　　特別提醒：AS/NZS 1716-2012呼吸防護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)為澳大利亞現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，但化組織(ISO)在呼吸防護(hù)裝置領(lǐng)域目前也有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，本標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試方法會(huì)逐步被ISO標(biāo)準(zhǔn)替代，因此也可借鑒參考ISO標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、澳大利亞其他防護(hù)用品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)列表

　　標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 名稱

　　AS 3789.7-1996 衛(wèi)生保健設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-一般服裝

　　AS 3789.3-1994 醫(yī)療設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-手術(shù)室工作人員 服裝

　　AS 3789.2-1991 醫(yī)療設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-亞麻布和預(yù)包裝

　　AS/NZS 4501. 2-2006 職業(yè)防護(hù)服-一般要求

　　AS/NZS 4011. 1-2014 一次性醫(yī)療檢查手套-橡膠乳膠或橡膠溶液制成的手套規(guī)范

　　AS/NZS 4011. 2-2014 一次性醫(yī)療檢查手套：聚氯乙烯手套規(guī)范

　　五、澳大利亞監(jiān)管及出口須知

　　澳洲的醫(yī)用口罩按照I類管理，需要在TGA進(jìn)行備案之后才 可以銷售。

　　根據(jù)澳大利亞《醫(yī)療用品法》規(guī)定，所有在澳大利亞上市 的醫(yī)療用品(藥品和醫(yī)療器械)必須按有關(guān)要求，向TGA提出注冊(cè)或登記申請(qǐng)，獲得注冊(cè)登記(ARTG)后才能合法上市。

　　TGA管轄的醫(yī)療用品注冊(cè)處將醫(yī)療器械分為三類進(jìn)行管理, 分別為豁免、備案和注冊(cè)。無論哪類醫(yī)療器械，其上市銷售前必須得到澳大利亞政府的準(zhǔn)許，符合醫(yī)療器械的基本要求，按 照符合性審查程序進(jìn)行審查。

　　對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，由企業(yè)自行進(jìn)行評(píng)估，只要符合質(zhì)量和安全條件即可進(jìn)入市場(chǎng)，但要提供相關(guān)文件證明其安全有效，并進(jìn)入醫(yī)療用品注冊(cè)系統(tǒng)，進(jìn)行編號(hào)管理。大多數(shù)的器械按備案方式進(jìn)行管理，通過簡(jiǎn)要評(píng)估檢查是否符合生產(chǎn)、標(biāo)簽 以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　普通口罩用品基本上屬于低風(fēng)險(xiǎn)的范疇，可以通過備案進(jìn)行銷售。

　　六、澳大利亞TGA證書辦理流程

　　在澳洲的備案需要由澳洲當(dāng)?shù)氐腟PonSOR(對(duì)銷售醫(yī)療器械負(fù)法律責(zé)任的個(gè)人或公司，通常指經(jīng)銷商)來完成，其合規(guī)流程為：

　　(1)指定SPONSOR：只有通過澳大利亞的代理人才能夠提出申請(qǐng)，代理人這里有一個(gè)專有名詞叫“Sponsor”,簡(jiǎn)單來說就是進(jìn)口商。

　　(2)完成技術(shù)文檔：低風(fēng)險(xiǎn)的I類器械沒有強(qiáng)制性質(zhì)量體系和上市前評(píng)價(jià)的明確要求，但要求制造商提供相關(guān)文件證明其安全有效性。

　　(3)提交TGA進(jìn)行備案;

　　(4)獲得證書。

　　特別提醒：澳大利亞己與歐盟達(dá)成互認(rèn)協(xié)議。這意味著，合格評(píng)定證書由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可，TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶，可提交CE證書及相關(guān)資料，獲得TGA證書。