醫(yī)療器械三類(lèi): | 注冊(cè) |
醫(yī)療器械二類(lèi): | 注冊(cè) |
注冊(cè)公司: | 網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京海淀 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-26 04:24 |
最后更新: | 2023-11-26 04:24 |
瀏覽次數(shù): | 84 |
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1. 提交申請(qǐng)
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)檢查
5. 審批通過(guò)
6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證
一、什么是醫(yī)療器械?
醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
二、醫(yī)療器械分幾類(lèi)?
一共三類(lèi):
經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷(xiāo)售醫(yī)療器械一類(lèi)就可以正常銷(xiāo)售;
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理備案;
經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證。
三、辦公室和庫(kù)房需要多大面積?
根據(jù)最新法規(guī)要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫(kù)房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫(kù)房40平
四、辦理醫(yī)療器械三類(lèi),交件需要哪些材料?
1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件,公章
2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱(chēng)證明
3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;
4. 庫(kù)房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)
五、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):
房子:
1.面積達(dá)到要求。
2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)
3.門(mén)牌號(hào)、門(mén)牌logo
4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫(kù)房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計(jì),粘鼠板,滅火器,空調(diào)等
關(guān)于辦理醫(yī)療器械還有不清楚的,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專(zhuān)注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗(yàn)十足,為您解決各種疑難問(wèn)題!?。?/span>
ew materials The teacher under the on-site inspection Approval passed Get the medical device license 3 1. What is a medical device? Medical devices: refers to instruments, e, appliances, materials or other articles used individually or in combination, including required software; their use in the body is not obtained by pharmacological, immunology or metabolic means, but may participate and play a certain auxiliary role. 2. How many categories are medical devices divided into? There are three categories: The operation of the first type of medical devices does not need permission and record, the license plus sales of medical devices can be sold normally; The operation of type II medical devices needs to be pu