E認(rèn)證 MDR法規(guī)（醫(yī)療器械）是否為強(qiáng)制性要求

按照歐盟 93 年頒布的市場準(zhǔn)入指令93/68/EEC "CE標(biāo)志"指令，涉及安全、健康、環(huán)保的產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的歐盟法律（指令），從而必須佩帶 CE標(biāo)志，以接受市場監(jiān)督管理。

約 70%的產(chǎn)品歐盟已頒布相應(yīng)的指令，指令開始生效后如果產(chǎn)品還沒有佩帶 CE 標(biāo)志，則不允許在歐盟市場上銷售。CE 標(biāo)志是證明產(chǎn)品符合歐盟相應(yīng)法律的強(qiáng)制性證明。

CE認(rèn)證 MDR法規(guī)（醫(yī)療器械）簡介

新法規(guī) MDR (EU) 2017/745，2020年5月份強(qiáng)制實(shí)行MDR新法規(guī)。MDR是法規(guī)，MDD是指令。因?yàn)槭巧?，從指令升級為法?guī)，歐盟成員國都會(huì)對認(rèn)證過程和結(jié)果進(jìn)行更加嚴(yán)格的控制。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1）強(qiáng)化了制造商的責(zé)任：

a. 制造商必須擁有至少一名具有醫(yī)療器械領(lǐng)域知識的合規(guī)負(fù)責(zé)人（MDD指令中無明確要求）；

b. 制造商要建立并持續(xù)更新技術(shù)文件，并確保國家主管當(dāng)局要求時(shí)，可以提供；

c. 制造商要隨時(shí)應(yīng)對公告機(jī)構(gòu)的飛行檢查，以確保技術(shù)文件的更新和體系的維持（二類產(chǎn)品）；

d. 貿(mào)易公司申請CE會(huì)更加困難；

2）法規(guī)條款增加，認(rèn)證評審更加嚴(yán)格

a. 分類規(guī)則增加：由MDD的18條增加到 22條；

b. 基本要求檢查表?xiàng)l目增加：由MDD的13條增加到 MDR的23條；

c. CE技術(shù)文件的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，分為：產(chǎn)品技術(shù)文件和上市后文件（MDD只要求產(chǎn)品技術(shù)文件）；

d. 臨床評價(jià)報(bào)告。MDR要求企業(yè)提供第四版臨床評估報(bào)告，相比于第三版，第四版要求更為嚴(yán)格；

3）適用范圍擴(kuò)大