重組膠原蛋白凍干纖維/粉的注冊(cè)是否需要進(jìn)行藥物安全性和有效性的研究取決于產(chǎn)品的分類(lèi)和用途。如果該產(chǎn)品被歸類(lèi)為醫(yī)療器械，通常情況下不需要進(jìn)行藥物安全性和有效性的研究。醫(yī)療器械主要關(guān)注其在體外使用時(shí)對(duì)人體的安全性和性能。

然而，如果產(chǎn)品的用途涉及影響人體生理結(jié)構(gòu)或功能，或者有可能通過(guò)體內(nèi)作用來(lái)實(shí)現(xiàn)預(yù)期治療效果，可能會(huì)被歸類(lèi)為藥品。在這種情況下，可能需要進(jìn)行藥物安全性和有效性的研究，包括臨床試驗(yàn)等。

具體的要求取決于國(guó)家或地區(qū)的醫(yī)療器械和藥品監(jiān)管法規(guī)。在準(zhǔn)備注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，建議與專(zhuān)業(yè)的法規(guī)顧問(wèn)或注冊(cè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)合作，以確保了解并滿(mǎn)足相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。