近日，歐盟發(fā)布有關(guān)公告機(jī)構(gòu)的MDR/IVDR認(rèn)證和申請(qǐng)的全新調(diào)查報(bào)告。

報(bào)告目的：從關(guān)鍵利益相關(guān)者的角度，實(shí)施醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械條例的背景下，監(jiān)測(cè)與分析歐盟市場(chǎng)上醫(yī)療器械的可用性。

調(diào)查持續(xù)時(shí)間：2022年12月2日至2025年12月1日（36個(gè)月）

調(diào)查對(duì)象：面向39家公告機(jī)構(gòu)，其中29家為獲得MDR認(rèn)證資質(zhì)的公告機(jī)構(gòu)，9家為同時(shí)擁有MDR和IVDR認(rèn)證資質(zhì)，1家擁有IVDR資質(zhì)。

發(fā)證與申請(qǐng)數(shù)據(jù)

證書(shū)到期：根據(jù)報(bào)告上數(shù)據(jù)所示，約有22,793個(gè)MDD/AIMDD證書(shū)將于2024年5月到期。

發(fā)證量和申請(qǐng)量：2023年3月，39個(gè)公告機(jī)構(gòu)共收到MDR申請(qǐng)11418件，頒發(fā)MDR證書(shū)為2951張，通過(guò)率為25.8%，發(fā)證量和申請(qǐng)量呈每月遞增態(tài)勢(shì)。

合格評(píng)審路徑：MDR申請(qǐng)中大部分為依據(jù)Annex IX(I&III/II)合格評(píng)審路徑，少數(shù)依據(jù)Annex XI(A)合格評(píng)審路徑。

時(shí)長(zhǎng)：MDR認(rèn)證從提出申請(qǐng)到簽署協(xié)議，平均需要耗時(shí)2-3個(gè)月。

MDR申請(qǐng)被拒絕原因：主要分為以下類別↓-產(chǎn)品不在公告機(jī)構(gòu)的指定范圍內(nèi)；-申請(qǐng)不完整；-產(chǎn)品分類錯(cuò)誤；-錯(cuò)誤的認(rèn)證路徑；-公告機(jī)構(gòu)資源不足；-申請(qǐng)中提供的技術(shù)文檔不完整；-其他(由于經(jīng)濟(jì)原因等,制造商撤回MDR申請(qǐng);客戶未回復(fù)電子郵件和;客戶已自愿要求取消MDR申請(qǐng);盡管公告機(jī)構(gòu)已給出全面反饋,但產(chǎn)品仍不符合必備要求;PMS計(jì)劃不符合MDR水準(zhǔn))。

IVDR數(shù)據(jù)：在IVDD指令下，List A & List B和自測(cè)發(fā)證等證書(shū)占比非常低，僅1551件，大量的IVDD-Others產(chǎn)品在IVDR法規(guī)下都需要公告機(jī)構(gòu)審核。IVD產(chǎn)品此次調(diào)查周期內(nèi)僅收到950份IVDR申請(qǐng),并已頒發(fā)331份證書(shū)。

IVDR無(wú)救命稻草,制造商應(yīng)這樣行動(dòng)!

歐盟MDR法規(guī)過(guò)渡期延長(zhǎng)將成為MDD產(chǎn)品制造商的救命稻草，使得MDD現(xiàn)狀有所緩解。

但是，IVDR現(xiàn)狀依舊非常嚴(yán)峻！大部分的IVDD-0thers產(chǎn)品甚至可能面臨退市風(fēng)險(xiǎn)。不容松懈的IVDR合規(guī)獲證，企業(yè)該如何布局？筆者結(jié)合IVDR實(shí)踐給出以下建議：

1. IVDD到IVDR過(guò)渡期較長(zhǎng),但絕不能躺平!

荷蘭監(jiān)察局近針對(duì)IVD制造商的調(diào)查結(jié)果顯示：

·公告機(jī)構(gòu)目前正面臨申請(qǐng)量減少的問(wèn)題，但預(yù)計(jì)D類(IVDR過(guò)渡期截止時(shí)間為2025年5月26日)和C類IVD(IVDR過(guò)渡期截止時(shí)間為2026年5月26日)過(guò)渡期結(jié)束時(shí)申請(qǐng)量將達(dá)到峰值；

·對(duì)制造商而言，生成符合IVDR要求的性能數(shù)據(jù)和技術(shù)文檔以便及時(shí)完成法規(guī)的過(guò)渡，是一項(xiàng)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，并且需要耗費(fèi)大量資源。

2.抓緊時(shí)間，申請(qǐng)IVDR宜早不宜遲！

制造商應(yīng)該確保已為IVDD器械順利過(guò)渡做好一切可能的準(zhǔn)備。公告機(jī)構(gòu)方面提出：所有D類器械的技術(shù)文檔審查應(yīng)在2023年底前啟動(dòng)，所有C類器械的技術(shù)文檔審查應(yīng)在2024年底前啟動(dòng)。

如果企業(yè)已準(zhǔn)備好符合IVDR的技術(shù)文件，請(qǐng)勿推遲向公告機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。公告機(jī)構(gòu)方面表示：其目前能夠在合理的時(shí)間范圍內(nèi)提供審核，但預(yù)計(jì)在過(guò)渡期截止前會(huì)出現(xiàn)峰值。

值得注意→公告機(jī)構(gòu)審核可能需要18-24個(gè)月,其中可能面臨多個(gè)輪次的問(wèn)題需解決。如果您的企業(yè)仍在處理技術(shù)文檔或生成(臨床)性能數(shù)據(jù),則應(yīng)優(yōu)先考慮前述活動(dòng)同時(shí)，確保過(guò)渡期截止前18-24個(gè)月以上時(shí)提出申請(qǐng)。

3.公告機(jī)構(gòu)的選擇應(yīng)慎重！

如果您所簽約公告機(jī)構(gòu)未獲取IVDR指定資質(zhì)，那么您需要考慮轉(zhuǎn)向具IVDR資質(zhì)的公告機(jī)構(gòu)。

4.技術(shù)文檔需要做到“充分、完整”！

為確保技術(shù)文檔完整并符合IVDR(已滿足IVDR附件I-III所有適用要求)。建議使用公告機(jī)構(gòu)的具體指南，包括: 文件編號(hào)和結(jié)構(gòu)(例如-某公告機(jī)構(gòu)的"IVDR 文件提交佳實(shí)踐指南")。

5.選擇、可信的咨詢服務(wù)企業(yè)

隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)陸續(xù)拿下IVDR證書(shū)，為市場(chǎng)帶來(lái)不少利好。

針對(duì)IVDR CE審核，建議選擇具備以下能力的服務(wù)企業(yè)：

13485體系+IVDR輔導(dǎo)（CE技術(shù)文檔輔導(dǎo)）、歐代，配置IVDR技術(shù)團(tuán)隊(duì)等。