歐盟MDR（Medical Device Regulation，醫(yī)療器械規(guī)定）和IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation，體外診斷醫(yī)療器械規(guī)定）是歐盟用于監(jiān)管醫(yī)療器械和體外診斷設(shè)備的法規(guī)。技術(shù)評審是這些法規(guī)中的一個(gè)關(guān)鍵要求，用于確保產(chǎn)品的安全性和性能。

以下是歐盟MDR和IVDR注冊的技術(shù)評審要求的一般概述：

技術(shù)文件： 申請人需要準(zhǔn)備詳盡的技術(shù)文件，其中包括產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、設(shè)計(jì)和性能特征、材料和制造過程、風(fēng)險(xiǎn)評估、臨床數(shù)據(jù)（如果適用）、標(biāo)識和包裝信息等等。這些文件需要詳細(xì)說明產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和制造，以確保其安全性和性能。

臨床數(shù)據(jù)（如果適用）： 對于某些類別的醫(yī)療器械，例如高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，可能需要提供臨床評價(jià)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)用于驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和性能，并確定其用途的臨床效果。

質(zhì)量管理體系： 申請人需要證明他們有有效的質(zhì)量管理體系，符合ISO 13485等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。這意味著公司需要建立和維護(hù)適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理程序，以確保產(chǎn)品的一致性和符合性。

風(fēng)險(xiǎn)管理： 申請人需要進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評估，識別潛在的風(fēng)險(xiǎn)，并采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣斫档瓦@些風(fēng)險(xiǎn)。這需要在技術(shù)文件中清楚地描述。

性能評估： 申請人需要進(jìn)行性能評估，確保產(chǎn)品符合規(guī)定的性能要求。這通常包括對產(chǎn)品的性能測試和驗(yàn)證。

標(biāo)識和包裝： 產(chǎn)品的標(biāo)識和包裝必須符合相關(guān)規(guī)定，以確保產(chǎn)品可以被正確識別、跟蹤和使用。

技術(shù)評審機(jī)構(gòu)： 申請人可以選擇將其技術(shù)文件提交給歐盟指定的技術(shù)評審機(jī)構(gòu)，或者自行進(jìn)行評審。技術(shù)評審機(jī)構(gòu)將審查技術(shù)文件，評估產(chǎn)品的符合性，并發(fā)出技術(shù)文件評審報(bào)告。

合規(guī)性聲明： 一旦產(chǎn)品通過技術(shù)評審并符合要求，申請人需要簽發(fā)一份合規(guī)性聲明，確認(rèn)產(chǎn)品符合MDR或IVDR的要求，并可以在歐洲市場上銷售。