ANVISA認(rèn)證對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度，并維護(hù)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)。

所有向巴西進(jìn)口或者在巴西經(jīng)銷的醫(yī)療器械必須在ANVISA認(rèn)證注冊(cè)。針對(duì)不同的醫(yī)療器械種類，ANVISA認(rèn)證制定了不同的申請(qǐng)流程和要求。

對(duì)于巴西非本土的生產(chǎn)商，申請(qǐng)ANVISA認(rèn)證的基本步驟和流程總結(jié)如下:

(1)首先確定產(chǎn)品所屬類別;

(2)指定巴西注冊(cè)持有人(BRH)，該BRH必須獲得ANVISA認(rèn)證的許可;

(3)授權(quán)給該BRH，允許其代理申請(qǐng)ANVISA認(rèn)證注冊(cè)并提交相關(guān)文件，以及代理BGMP審核申請(qǐng);

(4)產(chǎn)品獲得INMETRO認(rèn)證;產(chǎn)品必須通過(guò)ILAC成員實(shí)驗(yàn)室的符合巴西標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)，并獲得INMETRO授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的INMETRO證書(shū)(如Intertek天祥集團(tuán)就是ILAC成員實(shí)驗(yàn)室和INMETRO授權(quán)發(fā)證機(jī)構(gòu))。證書(shū)有效期5年，每年通過(guò)驗(yàn)廠維護(hù)證書(shū)的有效性。

(5) I類或II類產(chǎn)品申請(qǐng)GMP證書(shū)。Intertek具有簽發(fā)GMP證書(shū)的資質(zhì);川類或Iv類產(chǎn)品申請(qǐng)巴西ANVISA認(rèn)證BGMP審核，審核通過(guò)獲得BGMP證書(shū);

(6)對(duì)于I類或II類里的低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，進(jìn)行簡(jiǎn)易注冊(cè)流程，提供產(chǎn)品技術(shù)資料給到BRH保存?zhèn)浒?，以?yīng)對(duì)ANVISA認(rèn)證有可能進(jìn)行的隨機(jī)審核;對(duì)于其他類產(chǎn)品，提交本文前面所述的文件資料給到BRH，進(jìn)行完整注冊(cè)流程。對(duì)于所有類別產(chǎn)品，BRH向ANVISA認(rèn)證支付相關(guān)費(fèi)用后，提交上述所有資料到ANVISA認(rèn)證進(jìn)行審核;

(7) ANVISA認(rèn)證認(rèn)證審核相關(guān)申請(qǐng)資料，通過(guò)后，將在Diario Oficial da Uniao(DOU)上公布一個(gè)注冊(cè)號(hào)，該注冊(cè)有效期為5年。