洗發(fā)水FDA注冊(cè)辦理周期多久，獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫(kù)。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知您。?

廠注冊(cè)需要提交哪些信息？1、公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊(cè)申請(qǐng)，并等待FDA的審核和通知，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)？?jī)H參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲(chǔ)存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。

每年更新期臨近結(jié)束時(shí)，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會(huì)超負(fù)荷運(yùn)行，F(xiàn)DA工作人員也開(kāi)始圣誕節(jié)假期。建議出口美國(guó)的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊(cè)或更新注冊(cè)的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊(cè)的話，很有可能會(huì)遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導(dǎo)致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費(fèi)用，從而對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。