中國(guó)醫(yī)療器械出口到美國(guó)不存在召回問(wèn)題。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施分類(lèi)管理，按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高將醫(yī)療器械分為三類(lèi)，一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行常規(guī)管理，二、三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。

境內(nèi)首先類(lèi)醫(yī)療器械備案，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局器械監(jiān)管”網(wǎng)站辦理；境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械由省局級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)負(fù)責(zé)審批；境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械由審批。

本次修改主要涉及以下內(nèi)容：一是落實(shí)醫(yī)療器械召回的責(zé)任主體。明確境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)人或者備案人、進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人是實(shí)施醫(yī)療器械召回的責(zé)任主體。二是明確存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十二條“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求或者存在其他缺陷的，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)召回已上市產(chǎn)品”，《辦法》列舉了醫(yī)療器械召回的范圍，包括是：（一）正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品；（二）不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品；（三）不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導(dǎo)致可能存在不合理風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品；（四）其他需要召回的產(chǎn)品。三是強(qiáng)化醫(yī)療器械召回信息公開(kāi)的要求。四是進(jìn)一步強(qiáng)化食品藥品監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)管責(zé)任。