企業(yè)在申請三類醫(yī)療器械許可證時，需要滿足以下條件：

①　企業(yè)必須具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的合法資質(zhì)，如生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證等。

②　企業(yè)必須具備符合要求的廠房、設(shè)施和檢驗設(shè)備，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

③　企業(yè)必須擁有一支專業(yè)的研發(fā)團隊和技術(shù)人員，能夠進行新產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)改進。

④　企業(yè)必須通過GMP認證，并按照GMP要求進行生產(chǎn)和質(zhì)量管理。

⑤　企業(yè)必須具備完善的銷售渠道和售后服務(wù)體系，能夠滿足消費者的需求。

⑥　企業(yè)必須遵守國家和地方相關(guān)法律法規(guī)，如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等。

⑦　企業(yè)必須具備充足的資金和人力資源，能夠滿足生產(chǎn)和經(jīng)營的需要。