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北京懷柔區(qū)庫房面積40平醫(yī)療器械網絡銷售備案專業(yè)辦理提供庫房省心靠譜

三類醫(yī)療: 醫(yī)療器械網絡銷售備案
二類醫(yī)療器械: 二類備案
二類三類許可證: 注冊+轉讓
單價: 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-28 02:11
最后更新: 2023-11-28 02:11
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詳細說明

北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題!?。W⒂卺t(yī)療器械領域,十余年經驗,專業(yè)高效靠譜?。?!

 

一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

二、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

經營第三類醫(yī)療器械需要辦理經營許可證。

 

三、辦公室和庫房需要多大面積?

根據最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40

 

四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負責人、質量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明

3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;

4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協(xié)議和質量保證協(xié)議復印件;)

 

五、驗收之前需要注意的事項:

房子:

1.面積達到要求。

2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備)

3.門牌號、門牌logo

4.現(xiàn)場與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調

 

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關資質的,可以隨時聯(lián)系我,十余年經營專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經驗十足,為您解決各種疑難問題?。?!

 

As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.

二、對申請醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證材料的要求:

  1、經營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;

  2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求。

  A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》相同。

  B、擬申請的經營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫。

  C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。

  3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效;

  4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;

  5、房產證明、房屋租賃證明(出租方要提供產權證明)應有效;

  6、企業(yè)負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效;

  7、企業(yè)應根據自身實際建立醫(yī)療器械質量管理檔案或表格。

  8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。

  9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。

  10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。


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