北京辦理醫(yī)療器械二類備案，三類經(jīng)營許可證，沒有辦公室怎么辦？沒有庫房怎么辦？沒有人員怎么辦？沒有轉(zhuǎn)件怎么辦？通通不用著急，找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題?。?！專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域，十余年經(jīng)驗，專業(yè)高效靠譜?。。?/span>

一、什么是醫(yī)療器械？北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械：是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

二、醫(yī)療器械分幾類？

一共三類：

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售；

經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案；

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

三、辦公室和庫房需要多大面積？

根據(jù)最新法規(guī)要求：

6840體外診斷試劑含冷鏈：辦公室30平，庫房40平，冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是：辦公室30平，庫房40平

四、辦理醫(yī)療器械三類，交件需要哪些材料？

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件，公章

2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件；

4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件；（委托三方儲存的，需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件；）

五、驗收之前需要注意的事項：

房子：

1.面積達(dá)到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全（辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備）

3.門牌號、門牌logo

4.現(xiàn)場與平面圖一致；

5.不能有家居用品；

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架，溫濕度計，粘鼠板，滅火器，空調(diào)等

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的，可以隨時聯(lián)系我，十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械，北京各區(qū)政策十分了解，經(jīng)驗十足，為您解決各種疑難問題?。?！

As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.

隨著醫(yī)療器械市場的潛力不斷釋放，越來越多的企業(yè)將目光聚焦于醫(yī)療器械經(jīng)營領(lǐng)域。然而，對于初次進(jìn)入這一領(lǐng)域的企業(yè)來說，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證成為了一個重要的環(huán)節(jié)。作為一家有著豐富經(jīng)驗的資 質(zhì)代辦公司，北京經(jīng)典世紀(jì)集團有限公司，我們將為您詳細(xì)介紹北京辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的材料和流程，助您順利踏入醫(yī)療器械領(lǐng)域。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提交的材料主要有以下幾項：

1. 

企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件：作為公司的基本資質(zhì)，法人營業(yè)執(zhí)照是申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的必備材料。

2. 

3. 

企業(yè)場所租賃合同及房產(chǎn)證明：企業(yè)需要提供經(jīng)營場所的租賃合同，如果有自有產(chǎn)權(quán)，則需要提供房產(chǎn)證明。

4. 

5. 

經(jīng)營管理人員資質(zhì)證明：公司需提供經(jīng)營管理人員的身份證明、學(xué)歷證明以及從業(yè)經(jīng)歷等資質(zhì)證明。

6. 

7. 

醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表：填寫相關(guān)的企業(yè)及經(jīng)營信息，包括企業(yè)基本情況、經(jīng)營范圍、經(jīng)營場所等。

8. 

9. 

醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范：公司需要制定質(zhì)量管理規(guī)范和流程，并提供相關(guān)文件。

10. 

11. 

醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明：對于特定的醫(yī)療器械，需要提供經(jīng)營備案證明。

12. 

提交上述材料后，還需按照以下流程進(jìn)行辦理：

1. 

遞交申請書：將完整的申請書及相關(guān)材料遞交至當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局的醫(yī)療器械監(jiān)管部門，并繳納相應(yīng)的申請費用。

2. 

3. 

資料審查：監(jiān)管部門對提交的申請材料進(jìn)行審查，核實其真實性和完整性。

4. 

5. 

現(xiàn)場核查：監(jiān)管部門安排工作人員對企業(yè)的經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場核查，以確保其符合相關(guān)要求。

6. 

7. 

技術(shù)評估：針對不同類別的醫(yī)療器械，監(jiān)管部門進(jìn)行技術(shù)評估，評估其安全性和有效性。

8. 

9. 

許可證頒發(fā)：經(jīng)過審核合格的企業(yè)將獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，可正式開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

10. 

值得注意的是，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的過程中還存在著一些易被忽略的細(xì)節(jié)和知識。

· 

材料準(zhǔn)備要充分：提供的材料需要清晰、準(zhǔn)確地展示公司的法人資質(zhì)、經(jīng)營場所、質(zhì)量管理規(guī)范等方面的信息。

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經(jīng)營場所的合規(guī)性：企業(yè)的經(jīng)營場所必須符合食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營場所的要求，包括場所的面積、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生條件等。

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