根據(jù)我了解的信息，泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）通常要求醫(yī)療器械的持有人進行年度回顧，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。這是一個常見的做法，以維護醫(yī)療器械在市場上的合法性和安全性。

年度回顧是制造商、供應(yīng)商或持有人自行進行的評估，目的是驗證產(chǎn)品的合規(guī)性、質(zhì)量和安全性，并確保其繼續(xù)符合TFDA的法規(guī)和要求。年度回顧通常包括對產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系、標(biāo)簽和使用說明書、不良事件報告系統(tǒng)、市場監(jiān)控等方面的審查。

盡管TFDA通常要求年度回顧，但具體的要求和程序可能因產(chǎn)品類型和法規(guī)而有所不同。年度回顧的具體內(nèi)容和要求可能會根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)和市場監(jiān)管情況而變化。建議與我們聯(lián)系，以獲取詳細(xì)的指導(dǎo)和要求，以確保產(chǎn)品在泰國市場上的合法銷售。確保產(chǎn)品持續(xù)符合TFDA的要求是非常重要的。